Modo de usar cefoxitina

Cefoxitina com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Cefoxitina têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Cefoxitina devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Administração intravenosa: Reconstitua CEFOXITINA SÓDICA com água para injeção: 1 g é solúvel em 2 mL. Embora CEFOXITINA SÓDICA seja muito solúvel, é preferível, para uso intravenoso, adicionar 10 mL de água para injeção ao frasco contendo 1 g. Agite para dissolver e a seguir transfira todo o conteúdo do frasco para uma seringa. Para injeção intravenosa direta, CEFOXITINA SÓDICA pode ser injetada lentamente na veia, durante um período de 3 a 5 minutos, ou pode ser administrada através do tubo, quando o paciente está recebendo soluções parenterais. Pode-se empregar injeção intravenosa intermitente de CEFOXITINA SÓDICA e, quando for necessário, administrar líquido em quantidade. Entretanto, durante a injeção da solução que contém CEFOXITINA SÓDICA , aconselha-se interromper temporariamente a administração de qualquer outra solução no mesmo local (usando um equipo adequado). Uma solução de CEFOXITINA SÓDICA também pode ser administrada por infusão intravenosa contínua (vide ‘COMPATIBILIDADE E ESTABILIDADEÓ). Preparo da solução A seguinte tabela é fornecida para comodidade da reconstituição de CEFOXITINA SÓDICA para administração intravenosa: Potência Quantidade de diluente a ser acrescentado (mL) Concentração média aproximada (mg/mL) Frasco de 1 g 10 (IV) 95 *Agite para dissolver e deixe repousar até ficar límpido. Compatibilidade e Estabilidade Foram estabelecidas a compatibilidade e a estabilidade da CEFOXITINA SÓDICA em solução com os seguintes líquidos para infusão intravenosa e aditivos injetáveis: Cloreto de sódio a 0,9%; glicose a 5% ou 10%; cloreto de sódio a 0,9% e glicose a 5%; glicose a 5% com solução de bicarbonato de sódio a 0,02%; glicose a 5% com solução salina a 0,2% ou 0,45%; Solução de Ringer com lactato; Solução de Ringer com lactato e glicose a 5%; invertose a 5% ou 10% com solução aquosa; invertose a 10% em solução salina; Injeção de bicarbonato de sódio a 5%; injeção de lactato de sódio 1/6 molar; insulina em solução salina normal; insulina em invertose a 10%; heparina, 100 unidades/mL e 0,1 unidade/mL; manitol a 2,5% e 5%; manitol a 10%. CEFOXITINA SÓDICA mostrou ser químico e visualmente compatível com aminoglicosídeos como amicacina e gentamicina, canamicina e tobramicina, quando misturado em 200 mL de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a 5% em água. • CEFOXITINA SÓDICA reconstituída com água estéril para injeção conservada por parabenos ou álcool benzílico, cloreto de sódio a 0,9% para injeção ou glicose a 5% para injeção ou cloridrato de lidocaína a 0,5% e 1% (conservada por parabeno) mantém potência satisfatória durante 24 horas à temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC), durante 1 semana sob refrigeração a temperatura inferior a 5oC e pelo menos durante 30 semanas em estado congelado; mantém potência imediatamente após descongelamento e, a seguir, durante pelo menos 24 horas, em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC). • Após reconstituição somente com água estéril para injeção e subseqüente armazenamento em seringas plásticas descartáveis, o produto é estável durante 24 horas em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC) e 48 horas sob refrigeração (entre 2oC e 8oC). Após os períodos mencionados acima, qualquer solução não usada ou material congelado devem ser desprezados. Não congele novamente. Nota: CEFOXITINA SÓDICA quando em estado seco, deve ser armazenada sob temperatura inferior a 30oC. Evite exposição a temperaturas superiores a 50oC. O material seco e as soluções tendem a escurecer, dependendo das condições de armazenamento; a potência do produto, contudo, não é afetada adversamente.