Pacientes idosos
Em pacientes idosos deve-se considerar a possibilidade de desenvolvimento de insuficiência
hepática e renal.
Crianças
Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas
com NOVALGINA .
É recomendada supervisão médica quando se administra a crianças com mais de 3 meses e
crianças pequenas.
Restrições a grupos de risco
Pacientes que apresentam reações anafilactóides à dipirona sódica podem apresentar um risco
especial para reações semelhantes a outros analgésicos não-narcóticos.
Pacientes que apresentam reações anafiláticas ou outras imunologicamente-mediadas, ou seja,
reações alérgicas (ex.: agranulocitose) à dipirona sódica, podem apresentar um risco especial
para reações semelhantes a outras pirazolonas ou pirazolidinas.
Em particular os seguintes pacientes apresentam risco especial para reações anafiláticas
graves possivelmente relacionadas à dipirona sódica:
– pacientes com asma analgésica ou intolerância analgésica do tipo urticária-angioedema (ver
item CONTRA-INDICAÇÕES);
– pacientes com asma brônquica, particularmente aqueles com rinosinusite poliposa
concomitante;
– pacientes com urticária crônica;
– pacientes com intolerância ao álcool, ou seja, pacientes que reagem até mesmo a pequenas
quantidades de certas bebidas alcoólicas, apresentando sintomas como espirros,
lacrimejamento e rubor pronunciado da face. A intolerância ao álcool pode ser um indício de
síndrome de asma analgésica prévia não diagnosticada;
– pacientes com intolerância a corantes (ex.: tartrazina) ou a conservantes (ex.: benzoatos).
Antes da administração de NOVALGINA, os pacientes devem ser questionados
especificamente. Em pacientes que estão sob risco potencial para reações anafiláticas,
NOVALGINA somente deve ser usada após cuidadosamente analisados os possíveis riscos
em relação aos benefícios esperados. Se NOVALGINA for administrada em tais
circunstâncias, é requerido que seja realizado sob supervisão médica e em locais com recursos
para tratamento de emergência.
A administração de dipirona sódica pode causar reações hipotensivas isoladas (ver item
REAÇÕES ADVERSAS). Essas reações são possivelmente dose-dependentes e ocorrem com
maior probabilidade após administração parenteral.
Nestes pacientes, a dipirona sódica deve ser indicada com extrema cautela e a administração
de NOVALGINA em tais circunstâncias deve ser realizada sob supervisão médica. Podem ser necessárias medidas preventivas (como estabilização da circulação) para reduzir o risco de
reação de hipotensão.
Dipirona sódica só deve ser usada sob monitoração hemodinâmica em pacientes nos quais a
diminuição da pressão sanguínea deve ser evitada, tais como pacientes com doença grave das
artérias coronarianas ou obstrução relevante dos vasos sanguíneos que irrigam o cérebro.
Em pacientes com insuficiência renal ou hepática, desaconselha-se o uso de altas doses de
dipirona sódica, visto que a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes já que a taxa de
eliminação é reduzida nesses pacientes. Entretanto, para tratamento à curto prazo não é
necessária redução da dose. Não existe experiência com o uso de dipirona sódica a longo
prazo em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Em pacientes idosos e pacientes debilitados deve-se considerar a possibilidade de
desenvolvimento de insuficiência hepática e renal.
Para NOVALGINA solução oral, favor observar a seguinte menção:
Atenção diabéticos: contém açúcar líquido (3,5 g/5 mL). Portanto, para pacientes
diabéticos, recomenda-se a administração de comprimidos ou solução oral (gotas) ao invés de
solução oral.
Grupos de risco dipirona gotas compr solucao
Dipirona gotas compr solucao com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Dipirona gotas compr solucao têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Dipirona gotas compr solucao devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.