Reações adversas doxazosina lc

Doxazosina LC com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Doxazosina LC têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Doxazosina LC devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Abaixo encontra-se uma lista dos eventos adversos mais comumente relatados (> 1%) durante os estudos clínicos placebo-controlados realizados com Carduran XL (mesilato de doxazosina) no período pré-comercialização. É importante enfatizar que os eventos relatados durante o tratamento não apresentam, necessariamente, uma relação causal com a terapia. Hipertensão Ritmo cardíaco: palpitação, taquicardia. Ouvido e labirinto: vertigem. Gastrintestinal: dor abdominal, boca seca, náusea. Geral: astenia, dor no peito, edema periférico. Músculo-esquelético: dor nas costas e mialgia. Vascular: hipotensão postural. Sistema nervoso: tontura, dor de cabeça. Respiratório: bronquite, tosse. Pele e anexos: prurido. Sistema urinário: cistite, incontinência urinária. Hiperplasia Prostática Benigna Ouvido e labirinto: vertigem. Geral: astenia, edema periférico. Gastrintestinal: dor abdominal, dispepsia, náusea. Infecções e infestações: sintomas da gripe, infecção do trato respiratório, infecção do trato urinário. Músculo-esquelético: dor nas costas e mialgia. Sistema nervoso: tontura, dor de cabeça, sonolência. Respiratório: bronquite, dispnéia, rinite. Vascular: hipotensão, hipotensão postural. Nos estudos clínicos com pacientes com HPB, a incidência de eventos adversos durante o tratamento com Carduran XL (41%) foi semelhante àquela observada com o placebo (39%) e menor quando comparada com Carduran sob a forma de comprimido simples (54%). O perfil de eventos adversos observado em pacientes idosos (> 65 anos) com HPB não demonstra nenhuma diferença quando comparado ao perfil observado na população mais jovem. Na experiência pós-comercialização, os seguintes eventos adversos adicionais foram relatados: Hematopoiético: leucopenia, trombocitopenia. Ouvido e labirinto: tinido (zumbido). Olho: visão turva. Gastrintestinal: constipação, diarréia, dispepsia, flatulência, boca seca, vômito. Geral: fadiga, mal-estar, dor. Hepatobiliar: colestase, hepatite, icterícia. Sistema imunológico: reação alérgica. Exames: testes da função hepática anormais, aumento de peso. Metabolismo e nutrição: anorexia. Músculo-esquelético e tecido conjuntivo: artralgia, cãibra muscular, fraqueza muscular. Sistema nervoso: tontura postural, hipoestesia, parestesia, síncope, tremor. Psiquiátrico: agitação, ansiedade, depressão, insônia, nervosismo. Sistema urinário: disúria, hematúria, disfunção urinária, aumento na freqüência urinária, noctúria, poliúria, incontinência urinária. Sistema reprodutivo e mama: ginecomastia, impotência e priapismo. Respiratório: agravamento de broncospasmo, tosse, dispnéia, epistaxe. Pele e anexos: alopecia, prurido, púrpura, rash cutâneo, urticária. Vascular: rubor, hipotensão. Os seguintes eventos adversos adicionais foram relatados durante a fase experimental de comercialização entre os pacientes tratados para hipertensão, mas esses, em geral, não são distingüíveis dos sintomas que podem ocorrer na ausência de exposição à doxazosina: bradicardia, taquicardia, palpitação, dor no peito, angina do peito, infarto do miocárdio, acidentes vasculares cerebrais e arritmias cardíacas.