Em um estudo realizado durante 4 meses com 30 pacientes com insuficiência renal crônica em hemodiálise, todos apresentando previamente ao tratamento, hemoglobina inferior a 8,0 g%, metade deles recebeu eritropoetina intravenosa na dose de 25 UI/kg de peso após cada sessão de diálise e o restante, 50 UI/kg de peso da mesma forma. A dose foi mantida por, pelo menos um mês, ou até que a hemoglobina do paciente atingisse 10,0 g%, quando seria reduzida a 1/3 e administrada em metade dos pacientes por via intravenosa e nos demais por via subcutânea. Os pacientes que não aumentaram, pelo menos, 1,0 g% de hemoglobina após 4 semanas de tratamento, tiveram suas doses de eritropoetina aumentadas em 25 UI/kg de peso, sendo observados por mais 1 mês. A dose era aumentada novamente em 25 UI/kg de peso, caso continuassem sem resposta. Exceto dois pacientes que foram transplantados, os demais terminaram o estudo. A dose média semanal de manutenção de eritropoetina ao final do estudo não diferiu entre os grupos (79,0 versus 95,0 UI/kg de peso, respectivamente, nos grupos de dose alta e dose baixa). Nenhum paciente do grupo dose alta necessitou aumento da eritropoetina.No grupo que iniciou recebendo dose baixa, uma paciente não respondeu ao tratamento durante o período de estudo, e dois, embora tenham melhorado significativamente a anemia, não atingiram os níveis estabelecidos. Houve necessidade de reposição de ferro via oral ou endovenosa em 87% dos pacientes. Clinicamente, houve tendência para aumento do peso corporal e da pressão arterial, com necessidade de reajuste de hipotensores. Esses resultados demonstram que a eritropoetina recombinante é eficaz no tratamento da anemia do paciente renal crônico.
Resultados de eficácia eritropoetina hemax
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