Uso pediátrico: Uma revisão de literatura publicada de 1993 a 1995 mostrou que as doses iniciais do sulfato de vimblastina em pacientes pediátricos variaram conforme o esquema utilizado e se o sulfato de vimblastina foi administrado como agente único ou incorporado dentro de um regime quimioterápico particular. Como agente único para tratamento da doença de Letterer-Siwe, a dose inicial de sulfato de vimblastina foi reportada como 6,5 mg/m2. Quando o sulfato de vimblastina foi usado em combinação com outros agentes quimioterápicos para tratamento da doença de Hodgkins, a dose inicial reportada foi de 6mg/m2. Para carcinomas de células germinativas testiculares, a dose inicial do sulfato de vimblastina foi reportada como 3 mg/m2 em um regime combinado. Modificações de dose devem ser conduzidas pela tolerância hematológica. Uso em idosos: Não é recomendada a utilização da vimblastina em paciente idosos com caquexia ou áreas ulcerosas na pele. Insuficiência renal e Insuficiência hepática: É recomendada redução de 50% na dose de vimblastina nos pacientes com dosagem sérica de bilirrubina direta acima de 3 mg/100 mL. Como o metabolismo e a excreção são principalmente hepáticos, nenhuma modificação é recomendada em pacientes com comprometimento da função renal.
Grupos de risco vimblastina
Vimblastina com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Vimblastina têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Vimblastina devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.