A solução é preparada, antes da administração, injetando-se o conteúdo da ampola do diluente no frasco-ampola de InterferonaAlfa-2b e agitando-se suavemente até completa dissolução do pó. Tricoleucemia: A dosagem recomendada é de 2 milhões de UI/m2 de área corporal, administrados por via subcutânea ou intramuscular, 3 vezes por semana em dias alternados. A dosagem poderá ser ajustada de acordo com a tolerância do paciente à medicação. A normalização de um ou mais parâmetros hematológicos tem início ainda no primeiro mês do tratamento. A melhora do número de granulócitos, plaquetas e níveis de hemoglobina ocorre em seis meses ou mais de tratamento. Os pacientes não-esplanctomizados tiveram uma resposta clínica similar à dos pacientes esplanctomizados, demonstrando também uma resposta similar em relação à necessidade de transfusões de sangue. Este regime deve ser mantido, a menos que o quadro progrida rapidamente ou que se manifeste intolerância grave. Caso surjam reações adversas, a dose deverá ser modificada, ou o tratamento deverá ser temporariamente suspenso, até o desaparecimento das reações adversas. Caso ocorra intolerância persistente ou recidivante, ou a doença evolua após o reajuste posológico adequado, o tratamento com Interferona Alfa-2b deverá ser descontinuado. A critério médico, o paciente poderá auto-administrar a dose. Uso concomitante com AZT em sarcoma de Kaposi associado à Aids: É bem tolerada a dosagem de 5 a 10 milhões de UI de Interferona Alfa-2b, diariamente, com 100 mg de AZT a cada 4 horas. Neutropenia é o principal efeito tóxico dose-dependente. A dosagem deve ser iniciada com 3 a 5 milhões de UI diariamente. Após 2 a 4 semanas, dependendo da tolerância do paciente, a dose diária deve ser aumentada de 5 milhões para 15 milhões de UI e a dose de AZT deve ser aumentada para 200 mg a cada 4 horas. A dosagem deve ser individualizada, baseada na resposta do paciente e tolerância à droga.
Posologia de beferon b
BEFERON B com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de BEFERON B têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com BEFERON B devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.