Farmacologia
A principal via de excreção da bleomicina é o rim, com 60 a 70% de uma dose administrada recuperada na urina como bleomicina ativa. A disfunção renal pode prolongar significativamente a excreção. Relata-se uma relação entre a função renal diminuída e o aumento da toxicidade associada à bleomicina. Relações Farmacocinética/Farmacodinâmica sugerem que o aumento da toxicidade é uma conseqüência de “clearance” renal reduzido de bleomicina, resultando em meia-vida de eliminação prolongada e aumento da área sob a curva de concentração plasmática x tempo comparado a pacientes com função renal normal. Recomenda-se reduções de dosagem da ordem de 40-75% para pacientes com “clearance” de creatinina < 40 ml/min. No tratamento do derrame pleural maligno, após administração intrapleural, as concentrações plasmáticas resultantes de bleomicina sugerem uma taxa de absorção sistêmica de aproximadamente 45% (veja PRECAUÇÕES).
Características farmacológicas blenoxane
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