Armazenagem fostimon

FOSTIMON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de FOSTIMON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com FOSTIMON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O medicamento deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após a reconstituição, a solução resultante deve ser utilizada imediatamente.
O prazo de validade do Fostimon -M é de 24 meses a contar de sua data de fabricação, estando estes dados impressos em sua embalagem externa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Depois de aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Fostimon -M apresenta-se sob a forma de pó branco liofilizado, a ser reconstituído em diluente adequado, resultando em uma solução límpida.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.