O uso deste medicamento é contraindicado nos seguintes pacientes:
•Pacientes com diabetes mellitus;
•Pacientes com doença neoplásica maligna;
•Pacientes com fechamento epifisário;
•Pacientes com nanismo pituitário secundário devido a um tumor cerebral causando secreção inadequada do hormônio endógeno de crescimento;
•Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a qualquer um dos excipientes da formulação;
•Durante a gravidez ou lactação ou em mulheres que podem engravidar;
•Pacientes com doença aguda crítica devido à complicações decorrentes de cirurgias abdominais, cardíaca s ou traumatismo múltiplo acidental.;
•Pacientes com insuficiência respiratória aguda;
•Pacientes com síndrome de Prader-Willi que são severamente obesos ou têm insuficiência respiratória severa;
HORMOTROP® (somatropina) não poderá ser usado se houver qualquer evidência de atividade tumoral.
Lesões intracranianas têm que estar completamente ativada e a terapêutica antitumoral completa antes da instituição do tratamento.
O tratamento com HORMOTROP® (somatropina) deverá ser interrompido se houver qualquer evidência de recorrência do crescimento tumoral.
Caso utilizado em neonato (recém-nascido) deverá ser utilizado para reconstituição do produto apenas água para injetáveis e a ampola do diluente bacteriostático não deve ser utilizada, pois o álcool benzílico presente no diluente bacteriostático apresenta toxidade para neonatos.
Categoria C para gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.