Reações adversas indapen sr

INDAPEN SR com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de INDAPEN SR têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com INDAPEN SR devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



A maior parte dos efeitos adversos relacionados aos parâmetros clínicos e laboratoriais é dose- dependentes.
Os diuréticos tiazídicos, incluindo a indapamida, podem causar:
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
Afecções cutâneas (reações de hipersensibilidade, essencialmente dermatológicas (erupções cutâneas), nos pacientes predispostos às manifestações alérgicas e asmáticas: exantema maculopapular.

Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):
-Afecções cutâneas (reações de hipersensibilidade, essencialmente dermatológicas, nos pacientes predispostos às manifestações alérgicas e asmáticas): púrpura
-Alterações gastrointestinais: vômito

Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000):
-Alterações no sistema nervoso: vertigem, fadiga, dor de cabeça e parestesia;
-Alterações gastrointestinais: náusea, constipação e secura na boca.

Reações muito raras (<1/10.000):
-Alterações no sistema sanguíneo e linfático: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica;
-Alterações cardíacas: arritmia e hipotensão;
-Alterações gastrointestinais: pancreatite;
-Alterações hepato-biliares: alteração na função hepática;
-Alteração renal: insuficiência renal;
-Alterações cutâneas (reações de hipersensibilidade, essencialmente dermatológicas (erupções cutâneas), nos pacientes predispostos às manifestações alérgicas e asmáticas): edema angioneurótico e/ou urticária, necrólise epidérmica tóxica, Síndrome de Stevens Johnson.

Reações desconhecidas (não podem ser estimadas com os dados disponíveis)
-Alterações no sistema nervoso: síncope;
-Alterações hepato-biliares: hepatite, possibilidade de surgimento de encefalopatia hepática em casos de insuficiência hepática (vide itens 4 e 5);
-Afecções cutâneas (Reações de hipersensibilidade, essencialmente dermatológicas (erupções cutâneas), nos pacientes predispostos às manifestações alérgicas e asmáticas: possibilidade de agravamento de um lúpus eritematoso preexistente;
-Alterações hepato-biliares: no caso de insuficiência hepática, pode ocorrer encefalopatia hepática;
-Alterações cardíacas: “torsades de pointes” (potencialmente fatal) (vide itens 5 e 6).
Casos de reações de fotossensibilidade foram reportados (vide item 5).

Investigações:
Reações desconhecidas:
-Intervalo QT prolongado (vide item 5 e 6);
-Aumento da glicose e aumento de ácido úrico no sangue durante o tratamento; a prescrição destes diuréticos deve ser cuidadosamente avaliada em pacientes com gota ou diabetes;
-Elevação das enzimas hepáticas.

Efeitos nos parâmetros laboratoriais:
-Alterações no metabolismo e nutrição
-Durante os estudos clínicos, foi observada uma redução da calemia após 4 a 6 semanas de tratamento correspondendo a 10 % dos pacientes para uma calemia < 3,4 mmol/L e 4 % dos pacientes para uma calemia < 3,2 mmol/L;
Após 12 semanas de tratamento, a redução média da calemia foi de 0,23 mmol/L.
-Muito raramente– Hipercalemia.

-Desconhecido:
Depleção de potássio com hipocalemia, particularmente grave em determinados grupos de risco (vide item 5)
– Hiponatremia com hipovolemia podendo causar desidratação e hipotensão ortostática. A perda concomitante de íons cloreto pode causar, secundariamente, uma alcalose metabólica compensatória: a incidência e o grau desse efeito são fracos.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais informações.