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POSOLOGIA DE ITRASPOR

ITRASPOR® deve ser administrado por via oral.
Para se obter um grau máximo de absorção, ITRASPOR® cápsulas deve ser administrado imediatamente após uma refeição. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras. Veja posologia nas tabelas a seguir:

Indicação ginecológica
INDICAÇÃODOSE DIÁRIADURAÇÃO DO TRATAMENTO
Candidiase vulvovaginal200 mg (2 cápsulas) pela manhã e à noite1 dia


Indicações dermatológicas/mucosas/oftálmológicas
INDICAÇÃODOSE DIÁRIADURAÇÃO
Pitiriase versicolor200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia5 dias
Tinea corporis e200 mg  (2 cápsulas) uma vez ao dia7 dias
Tinea crurisou 100 mg (1 cápsula) uma vez ao dia15 dias
Tinea pedis e200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia7 dias
Tinea manusou 100 mg (1 cápsula) uma vez ao dia15 dias
Nos casos com lesões nas regiões altamente queratinizadas, como palma das mãos e planta dos pés, recomenda-se o tratamento adicional por mais 2 semanas.
Candidiase oral100 mg (1 cápsula) uma vez ao dia15 dias
Em alguns pacientes imunodeprimidos, por exemplo com neutropenia, portadores do vírus HIV ou transplantados, pode ser necessário dobrar as doses.
Ceratite micótica (infecção ocular)200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia15 dias
 

Onicomicose
INDICAÇÃODOSE DIÁRIADURAÇÃO
Onicomicose
-Tratamento contínuo200 mg (2cápsulas) uma vez ao dia3 meses
-Pulsoterapia*Veja o quadro a seguir
* A pulsoterapia consiste na administração de 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia durante 7 dias.Recomendam-se dois pulsos para infecções das unhas das mãos e três pulsos para infecções das unhas dos pés.Os tratamentos em pulso são sempre separados por intervalo de 3 semanas sem medicamento. A resposta clínicaserá evidente à medida que a unha crescer após a descontinuação do tratamento.
  

 Semanas
Local afetado123456789
Unhas do pé com ou sem envolvimento da unha da mãoPulso 1Semanas livres de itraconazolPulso 2Semanas livres de itraconazolPulso 3
Unhas da mão apenasPulso 1Semanas livres de itraconazolPulso 2 
   

A eliminação do itraconazol do tecido cutâneo e ungueal é mais lenta que a do plasma. Assim, a resposta clínica e micológica ideal é alcançada 2 a 4 semanas após a descontinuação do tratamento das infecções cutâneas e 6 a 9 semanas a pós a descontinuação das infecções das unhas.

Micoses sistêmicas(as recomendações posológicas variam de acordo com a infecção tratada):

Microses sistêmicas
INDICAÇÃODOSEDURAÇÃO MÉDIAOBSERVAÇÕES
Aspergilose200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia2-5 mesesAumentar a dose para 200 mg (2 cápsulas) duas vezesao dia em caso de doença invasiva ou disseminada.
Candidíase100-200 mg (1-2 cápsulas) uma vez ao dia3 semanas - 7 meses
Criptococose não-meningeana200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia2 meses - 1 ano 
Meningite criptocócica200 mg (2 cápsulas) uma vez ao diaTerapia de manutenção (casos meníngeos): uma vez ao dia
Histoplasmose200 mg (2 cápsulas) uma vez ao dia - 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia8 meses 
Esporotricose linfocutânea e cutânea100 mg (1 cápsula)3 meses 
Paracoccidioidomicose100 mg (1 cápsula)6 mesesDados de eficácia de Itraspor cápsulas nesta dose para o tratamentode paracoccidioidomicose em pacientes com AIDS não estão disponíveis.
Cromomicose100 - 200 mg (1-2 cápsulas) uma vez ao dia6 meses 
Blastomicose100 mg (1 cápsula) uma vez ao dia - 200 mg (2 cápsulas) duas vezes ao dia.6 meses 


A duração do tratamento deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica.

Populações especiais
Uso pediátrico
Dados clínicos sobre o uso de ITRASPOR® em pacientes pediátricos são limitados. O uso de ITRASPOR® cápsulas em pacientes pediátricos não é recomendado, a menos que os benefícios potenciais superem os riscos potenciais.

Uso em idosos
Os dados clínicos sobre o uso de ITRASPOR® em pacientes idosos são limitados. O uso de ITRASPOR® cápsulas nestes pacientes só é recomendado se o potencial benefício superar os potenciais riscos. Em geral, recomenda-se que a seleção da dose para um paciente idoso seja levada em consideração, refletindo a maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e da presença de doença concomitante ou outro tratamento medicamentoso.

Uso em pacientes com insuficiência hepática
São limitados os dados disponíveis sobre o uso de itraconazol oral em pacientes com insuficiência hepática. Este medicamento deve ser administrado com cautela em pacientes desta população.

Uso em pacientes com insuficiência renal
São limitados os dados disponíveis sobre o uso oral de itraconazol em pacientes com insuficiência renal. A exposição ao itraconazol pode ser menor em alguns pacientes com insuficiência renal. Recomenda-se cautela quando este medicamento for administrado em pacientes nesta população e o ajuste de dose pode ser necessário.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.