Sistema Gastrintestinal: Muito comum (? 10% dos pacientes): diarréia Comum (1 a 10% dos pacientes): náusea, vômito, dor gastrintestinal, flatulência Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): constipação, anorexia, monilíase oral, estomatite Reações Alérgicas: Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): erupção cutânea, urticária, prurido Muito raro (0,01% dos pacientes ou menos): reações alérgicas graves, incluindo angioedema e anafilaxia Sistemas Hepático e Biliar: Comum (1 a 10% dos pacientes): aumento das enzimas hepáticas (TGP, TGO e fosfatase alcalina) Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): icterícia colestática Sistema Nervoso: Comum (1 a 10% dos pacientes): vertigem, cefaléia Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): sonolência, insônia, nervosismo Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): parestesia Sistemas Hematológico e Linfático: Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): eosinofilia Órgãos Sensoriais: Comum (1 a 10% dos pacientes): alterações do paladar Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): Foram relatados distúrbios visuais (? 1%) associados com o uso de KETEKR (telitromicina), incluindo visão embaçada, dificuldade no foco e diplopia. A maioria dos eventos foram de grau leve a moderado. Normalmente, os eventos visuais ocorreram dentro de poucas horas após a primeira ou segunda dose, recorrendo nas doses subseqüentes, duraram várias horas e foram totalmente reversíveis tanto durante a terapia ou após o final do tratamento. Estes eventos não foram associados com sinais de anormalidade ocular (ver sub-item Efeitos sobre a habilidade para dirigir veículos ou operar máquinas). Casos isolados: parosmia. Sistema Urogenital: Comum (1 a 10% dos pacientes): monilíase vaginal Pele: Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): eczema Sistema músculo-esquelético: Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): cãimbras musculares, exacerbação de miastenia gravis Alterações Cardiovasculares: Incomum (0,1 a 1% dos pacientes): rubor Raro (0,01 a 0,1% dos pacientes): arritmia atrial, hipotensão, bradicardia Muito raro (0,01% dos pacientes ou menos): palpitações Adicionalmente, as seguintes reações adversas foram relatadas em casos isolados: hepatite, eritema multiforme, edema facial, pancreatite, perda transitória da consciência/síncope geralmente associada com síndrome vagal.
Reações adversas ketek
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