Este produto não deve ser conservado no refrigerador. A solução será diluída em pelo menos 50ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a 5%. A nova solução será introduzida lentamente na linha da perfusão em curso (solução de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a 5%) durante, no mínimo, 3 a 5 minutos. A solução é estável por 48 horas. No caso de injeção fora da veia, a perfusão será interrompida imediatamente e recolocada em outra veia. As propriedades não-vesicantes de mitoxantrona reduzem a possibilidade de reação local severa após extravasamento. Câncer de mama e linfomas não-Hodgkin: De 12 a 14mg/m2 de superfície corporal, em administração intravenosa única, a cada 21-28 dias. A dose inicial poderá ser repetida em caso de recuperação hematológica (leucócitos e plaquetas) conveniente antes da administração posterior. Recomenda-se uma dose inicial menor nos pacientes em mal estado geral ou que apresentem um risco medular devido a tratamentos anteriores, ou quando a mitoxantrona for prescrita em associação com outros mielossupressivos. As modificações da posologia e os intervalos entre os ciclos poderão ser determinados em função do grau e da duração de mielodepressão. Parece não ser necessário diminuir a posologia em caso de insuficiência renal ou hepática, apesar da eliminação por via biliar ser a principal. Leucemias mielóides agudas: Em monoquimioterapia a dose eficaz é de 10 a 12mg/m2/dia, durante 5 dias, em administração endovenosa (10 a 15min). Em poliquimioterapia e em função das drogas utilizadas o mesmo esquema poderá ser utilizado ou substituído por uma administração nas mesmas doses durante 3 dias. Se um segundo ciclo estiver indicado, a mesma combinação com as mesmas doses cotidianas é recomendada, mas com administração de mitoxantrona, durante 2 dias consecutivos somente.
Posologia de mitostate
MITOSTATE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MITOSTATE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MITOSTATE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.