Advertências motilium

MOTILIUM com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MOTILIUM têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MOTILIUM devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Efeitos cardíacos
Motilium®deve ser utilizado com cautela em pacientes idosos ou naqueles com histórico ou doença cardíaca atual. Alguns estudos epidemiológicos mostraram que a domperidona pode estar associada a um risco aumentado de arritmias ventriculares graves ou morte cardíaca súbita. Esses estudos sugerem que este risco aumentado pode ser maior em pacientes com mais de 60 anos de idade ou em pacientes tomando doses orais maiores que 30 mg por dia.
Antiácidos ou agentes antisecretores, não devem ser tomados simultaneamente com Motilium®, uma vez que eles reduzem a biodisponibilidade oral da domperidona. Quando usados concomitantemente, Motilium® deve ser tomado antes das refeições e antiácidos ou agentes antisecretores após as refeições.

Excipientes
Os comprimidos contém lactose e podem ser inadequados para pacientes com intolerância à lactose, galactosemia ou má absorção da glicose e da galactose.
A suspensão oral contém sorbitol e pode ser inadequada para pacientes com intolerância ao sorbitol.

Gravidez e lactação
Gravidez
Existem dados pós-comercialização limitados quanto ao uso de domperidona em gestantes. Um estudo em ratas mostrou toxicidade reprodutiva em uma dose alta, tóxica para a mãe.
O risco potencial em humanos é desconhecido. Portanto, Motilium® deve ser usado apenas durante a gravidez quando justificado pelo benefício terapêutico antecipado.

Lactação
O medicamento é excretado no leite de ratas (na maior parte como metabólitos: pico de concentração de 40 e 800 ng/mL respectivamente após a administração oral e endovenosa de 2,5 mg/kg). A concentração da domperidona no leite materno de mulheres lactantes é de 10 a 50% da concentração plasmática correspondente e o esperado é não exceder 10 ng/mL.
Espera-se que a quantidade total de domperidona excretada no leite humano seja menor que 7 mcg por dia, na maior posologia recomendada. Não se sabe se isto é nocivo ao recém-nascido. Por essa razão a amamentação não é recomendável às mães que estão tomando Motilium®.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Não há informação que sugira que Motilium®afete a capacidade de dirigir veículos ou utilizar máquinas