Reações adversas neocoflan

NEOCOFLAN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de NEOCOFLAN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com NEOCOFLAN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As reações adversas classificam-se de acordo com a frequência, primeiramente as mais frequentes, utilizando-se a seguinte convenção:
-Comuns (>1/100, <1/10);
-Incomuns (>1/1.000, <1/100);
-Raros (>1/10.000, <1/1.000);
-Muito raros (<1/10.000),
-Incluindo relatos isolados. Em cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
Reações da pele e tecido subcutâneo:
-Comuns (>0,01 <0,1): dermatite de contato (ex.: rash localizado da pele, pruridos, eritema, edema ou pápulas).
-Raras (>0,0001 <0,001): dermatite bulosa.
-Muito raras (<0,0001, incluindo relatos isolados): reações alérgicas da pele generalizadas, urticárias, angioedema, reações de fotosensibilidade.
Reações respiratórias, torácicas e mediastinais:
– Muito raras (<0,0001, incluindo relatos isolados): asma.
Infecções e infestações:
– Muito raras (<0,0001, incluindo relatos isolados): erupção cutânea pustular.
Reações no sistema imune:
-Muito raras (<0,0001, incluindo relatos isolados): hipersensibilidade, edema angioneurótico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de Atendimento.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.