Nota: Não se recomenda o contato do concentrado não-diluído com materiais ou dispositivos de PVC usados no preparo das soluções para infusão. Para minimizar a exposição do paciente ao plastificante DEHP (di-(2-etilexil) ftalato), que pode se desprender das bolsas de infusão ou dos materiais de PVC utilizados, as soluções diluídas de PACLITAX devem ser — de preferência — guardadas em frascos (vidro ou polipropileno) ou em bolsas plásticas (polipropileno ou poliolefina) e administradas através de materiais de polietileno. Todos os pacientes devem ser pré-medicados antes da administração de PACLITAX, a fim de prevenir reações de hipersensibilidade graves. Esta pré-medicação corresponde a 20mg de dexametasona via oral, administrados aproximadamente 12 a 6 horas antes da administração do paclitaxel; 50mg da difenidramina (ou seu equivalente) via IV, 30 a 60 minutos antes do PACLITAX e cimetidina (300mg) ou ranitidina (50mg) via IV, 30 a 60 minutos antes do PACLITAX. Estudos apropriados de dose-resposta não estão finalizados. PACLITAX em dose de 135mg/m2, administrados intravenosamente em 24 horas a cada 3 semanas, mostrou ser eficaz em pacientes com carcinoma metastático de ovário após falha da quimioterapia de primeira linha ou subseqüente. Doses elevadas, com ou sem G-CSF mostram respostas semelhantes à dose de 135mg/m2. Ciclos de tratamento com PACLITAX não devem ser repetidos até que a contagem de neutrófilos e de plaquetas seja de pelo menos 1.500 células/mm3 e 100.000 células/mm3, respectivamente. Os pacientes que apresentaram neutropenia grave (neutrófilos < 500 células/mm3 por 1 semana ou mais) ou neuropatia periférica severa durante a terapia com PACLITAX devem ter a dosagem reduzida em 20% nos ciclos subseqüentes. Há incidência e gravidade da neurotoxicidade e da toxicidade hematológica com a dose, principalmente acima de 190mg/m2.
Posologia de paclitax
PACLITAX com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de PACLITAX têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com PACLITAX devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.