Reações adversas periodontil

PERIODONTIL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de PERIODONTIL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com PERIODONTIL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Reação muito comum (> 1/10). Reação comum (> 1/100 e <= 1/10).
Reação incomum (> 1/1.000 e ≤ 1/100). Reação rara (> 1/10.000 e ≤ 1.000). Reação muito rara (≤ 1/10.000).
Periodontil geralmente é bem tolerado pelo organismo, porém dependendo da sensibilidade de cada paciente, poderá ocorrer:
Distúrbios gastrintestinais:
-dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia e casos muito raros de colite pseudomembranosa, dor abdominal;
-mucosite oral, alterações no paladar incluindo sensação de boca seca, gosto metálico, anorexia;
-casos reversíveis de pancreatite.
-descoloração da língua/sensação de língua áspera (devido ao crescimento de fungos, por exemplo).
Distúrbios no sistema imune:
-casos muito raros de angioedema, glossite, estomatite, excepcionalmente choque anafilático;
-raramente, e relacionada com a duração do tratamento: vertigem, fenômenos de incoordenação e polineurites sensitivomotoras;
-casos isolados de vasculite, incluindo púrpura de Henoch-Schonlein;
-coloração marrom-avermelhada na urina devido à presença de pigmentos solúveis derivados do metabolismo do medicamento.
-Em altas doses ou com tratamento prolongado pode ocorrer o aparecimento de:
•leucopenia que pode causar aumento de temperatura associada à amigdalite. Caso isto ocorra, procure orientação médica.
•alterações sensoriais, que tem sempre diminuído com a interrupção do tratamento.

Distúrbio no sistema nervoso:
– neuropatia sensorial periférica;

-dores de cabeça, convulsões, tontura;
-casos ocasionais de parestesia transitória;
-disgeusia transitória;
-relatos de encefalopatia (por exemplo, confusão) e síndrome cerebelar subaguda (por exemplo, ataxia, disartria, alteração da marcha, nistagmo e tremor), que podem ser resolvidos com a descontinuação da droga;
-meningite asséptica.

Distúrbios psiquiátricos:
-alterações psicóticas incluindo confusão e alucinações;
-humor depressivo.

Distúrbios visuais:
-alterações visuais transitórias como diplopia e miopia, visão borrada, diminuição da acuidade visual, alteração na visualização de cores;
-neuropatia óptica, neurite.

Distúrbios hepatobiliar:
-foram relatados casos de aumento das enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatase alcalina), hepatite colestática ou mista e lesão hepatocelular, algumas vezes com icterícia.
-foram relatados casos de falência hepática necessitando de transplante hepático em pacientes tratados com metronidazol em associação com outras drogas antibióticas.

Distúrbios no sangue e sistema linfático:
– foram relatados casos de agranulocitose, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia e hemólise aguda.

Distúrbios na pele e tecido subcutâneo:
-rash, rubor, urticária, prurido;
-erupções pustulosas.
-síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
-Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), Necrólise Epidérmica Tóxica (NET) e Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PEGA) (Vide “Advertências”).

Distúrbios cardíacos:
Prolongamento QT no eletrocardiograma, arritmia ventricular, taquicardia ventricular, torsade de pointes, que podem resultar em parada cardíaca (Vide “Advertências”).

Distúrbios gerais:
– febre.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.