Primolut-Nor (acetato de noretisterona) não deve ser utilizado na presença de qualquer uma das condições listadas abaixo, as quais também são derivadas de informação disponível para outros medicamentos contendo somente progestógeno e contraceptivos orais combinados (COCs). Se qualquer uma das condições citadas a seguir ocorrer durante o uso de Primolut®-Nor (acetato de noretisterona), sua utilização deve ser descontinuada imediatamente:
-presença ou suspeita de gravidez;
-lactação;
-presença ou histórico de evento tromboembólico / trombótico venoso ou arterial (por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio) ou de um acidente vascular cerebral;
-presença ou histórico de sintomas e/ou sinais prodrômicos de trombose (por exemplo, ataque isquêmico transitório, angina pectoris);
-alto risco de trombose venosa ou arterial (ver “Advertências e Precauções”);
-histórico de enxaqueca com sintomas neurológicos focais;
-diabetes mellitus com alterações vasculares;
-presença ou histórico de doença hepática grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal;
-presença ou histórico de tumores hepáticos (benignos ou malignos);
-diagnóstico ou suspeita de neoplasias dependentes de hormônios sexuais;
-hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos componentes do produto.
Contra-indicações primolut-nor
CONTRA- PRIMOLUT-NOR com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CONTRA- PRIMOLUT-NOR têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CONTRA- PRIMOLUT-NOR devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.