Alloferine é um derivado sintético da toxiferina, alcalóide do curare. Pertence ao grupo dos relaxantes musculares não despolarizantes que são antagonizados pelos inibidores da colinesterase, apresentam um tipo de ação uniforme, não provocam contrações musculares iniciais, fibrilares ou fasciculares e não ocasionam dores musculares pós-operatórias. AlloferineR age na placa neuromuscular terminal onde a transmissão neuromuscular é interrompida pelo deslocamento competitivo da acetilcolina ali produzida. AlloferineR é uma e meia a duas vezes mais potente que a D-tubocurarina. Sua ação é ligeiramente mais curta. O início da ação é de 30 segundos após a injeção intravenosa, ocorrendo o relaxamento muscular completo após 2 a 4 minutos. Seu efeito começa a desaparecer 20 a 30 minutos após a última dose, podendo ser neutralizado por meio de ProstigmineR associado ou não à atropina (Ver Posologias especiais). Assim, o efeito do AlloferineR pode ser facilmente regulado. Habitualmente, AlloferineR não produz qualquer reação vagolítica, ganglioplégica ou devido a liberação da histamina, como também não produz liberação de potássio ou qualquer outro distúrbio eletrolítico. A pressão intra-ocular e a coagulação sangüinea não são afetadas pelo AlloferineR. Farmacocinética Vinte minutos após injeção venosa única de 20 mg de AlloferineR, cerca de 1,0 ug/ml de substância ativa está presente no plasma; após 60 minutos, aproximadamente 0,6 ug/ml. Estas concentrações são suficientes para produzir paralisia do diafragma e relaxamento muscular geral. O volume de distribuição do AlloferineR é de 25 l e o clearance plasmático total de 100 ml por minuto; 80-85% do AlloferineR é eliminado pelos rins sob forma inalterada, sendo o restante, pelo fígado com a bile. A meia-vida de eliminação é de aproximadamente 3 h. Ainda não foram identificados metabólitos. Em presença de anúria, a eliminação é totalmente biliar, sendo a meia-vida de eliminação de aproximadamente 16 h; 40% da substância ativa liga-se às proteínas plasmáticas.
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