A dose recomendada de SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) é de 7,5 mg/kg de peso a cada 8 horas, administrada através de catéter venoso central em solução de glicose 5% durante um período de 60 minutos. É muito importante que se tenha atenção na leitura das instruções para diluição antes do uso (ver item INSTRUÇÕES DE USO/ MANUSEIO). A segurança e eficácia de uma infusão intravenosa com duração menor do que 60 minutos não foram avaliadas nos estudos clínicos, portanto períodos mais curtos de administração não devem ser utilizados. Após o término da infusão, a veia deve ser lavada com solução de glicose a 5% para minimizar a irritação venosa. Deve-se evitar a lavagem imediata com solução salina ou heparina após a administração de SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina). SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) é incompatível com soluções salinas (ver sub item Incompatibilidades). A administração de SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) através da veia periférica está associada a reações adversas locais, como tromboflebite. Portanto, SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) deve ser administrado através de catéter venoso central. Contudo, em caso de emergência, a primeira dose SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) pode ser iniciada através de infusão intravenosa periférica até que o catéter central esteja introduzido. Esquema posológico recomendado INDICAÇÃO DOSE (mg/kg) Frequência Duração média Infecções cutâneas e de anexos complicadas 7,5 a cada 8 horas 7 dias Pneumonia nosocomial* 7,5 a cada 8 horas 10 dias Infecções causadas por Enterococcus faecium vancomicina resistentes 7,5 a cada 8 horas ** Infecções causadas por Staphylococcus aureus (incluindo cepas meticilina-sensíveis e meticilina-resistentes) 7,5 a cada 8 horas ** * a experiência com Synercid em pacientes com pneumonia nosocomial de acordo com a indicação restrita é limitada. Portanto, recomenda-se cautela com o uso de Synercid em tais pacientes juntamente com todas as considerações necessárias para a terapia combinada com outros agentes antibacterianos eficazes, especialmente em infecções polimicrobianas. ** a duração do tratamento depende do local da infecção Populações especiais Idosos: não é necessário realizar ajuste posológico de SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) em idosos (ver item FARMACOCINÉTICA). Insuficiência renal: Não é necessário ajuste posológico de SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) em pacientes com insuficiência renal e pacientes sob diálise peritoneal. Não existem estudos com SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) em pacientes sob hemodiálise. Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste posológico em pacientes com insuficiência hepática leve (escore Child-Pugh A). Em pacientes com insuficiência hepática moderada (escore Child-Pugh B) baseado nos dados de farmacocinética, uma redução da dose para 5 mg/kg deve ser considerada, porém a experiência clínica nesta dose é limitada. SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) não é recomendado em pacientes com insuficiência hepática severa (ver item PRECAUÇÕES). Pacientes obesos: não é necessário realizar ajuste posológico de SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina) em pacientes obesos (ver item FARMACOCINÉTICA). Pacientes pediátricos: embora pacientes pediátricos tenham recebido tratamento com SYNERCID (Quinupristina / Dalfopristina), a segurança e eficácia do seu uso não foram estabelecidas em pacientes menores de 18 anos. Não existem portanto dados suficientes para a recomendação da dose a ser utilizada.
Posologia de synercid
SYNERCID com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de SYNERCID têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com SYNERCID devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.