Reações adversas a medicamentos (RAM) estão listadas abaixo por classe de órgãos e por frequência. As frequências são definidas como: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 e <1/10), incomum (≥ 1/1.000 e <1/100), rara (≥ 1/10.000 e <1 / 1.000) e muito rara (<1/10.000), incluindo relatos isolados.
Dados pós-comercialização
- Distúrbios do sistema imunológico
Raros: hipersensibilidade (incluindo prurido, angioedema, dispneia).
- Distúrbios oculares
Raros: irritação dos olhos.
- Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Raros: alopécia, dermatite, alteração na cor do cabelo, textura anormal do cabelo, reação de fotossensibilidade, irritação da pele (incluindo pele seca, eritema e sensação de queimação na pele).
- Distúrbios gerais e alterações no local da administração
Raros: hipersensibilidade, dor ou erupção cutânea no local da aplicação, edema localizado.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.