O aciclovir é um agente antiviral altamente ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex, vírus (VHS) tipos 1 e 2; vírus Varicela zoster (VVZ). Sua toxicidade em células infectadas de mamíferos é baixa.
O aciclovir é fosforilado em seu composto ativo, o trifosfato de aciclovir, após penetrar nas células infectadas pelo herpes.
A primeira etapa deste processo requer a presença da timidina quinase codificada pelo VSH. O trifosfato de aciclovir age como inibidor e substrato para a DNA-polimerase específica do herpes, impedindo a síntese do DNA viral, sem afetar os processos celulares normais.
Estudos farmacológicos demonstram uma mínima absorção do aciclovir após aplicações tópicas contínuas de UNI VIR Creme.
Estudos de Segurança Pré-clínicas:
Mutagenicidade: Os resultados de uma grande série de mutagenicidade in vitro e in vivo indicaram que o aciclovir não apresenta risco genético ao homem.
Fertilidade: Efeitos adversos, na sua maioria reversíveis, sobre a espermatogênese, em associação com toxicidade global em ratos e cães, foram relatados apenas com doses de aciclovir sistêmico que excediam muito aquelas empregadas terapeuticamente. Estudos de duas gerações em camundongos não revelaram qualquer efeito do aciclovir, administrado oralmente, sobre a fertilidade.
Não há experiência sobre o efeito do aciclovir, formulação tópica, na fertilidade da mulher.
Carcinogenicidade: Em estudos de longo prazo, o aciclovir não demonstrou ser carcinogênico em ratos e camundongos.
Características farmacológicas uni vir creme
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