Reação com incidência não determinada (em geral com doses maiores que 800UI diárias ou por período prolongado de uso):
Sistema Nervoso Central: astenia, tontura, cefaleia.
Sistema Cardiovascular: tromboflebite (em pacientes com predisposição a doença de pequenos vasos como comorbidades cardiovasculares, endocrinológicas, etc).
Sistema Gastrintestinal: sangramento gengival, irritação gastrintestinal (náuseas,
flatulência, diarreia)
Sistema Hematológico: sangramento (em pacientes com deficiência de vitamina K)
Efeitos oftalmológicos: visão turva
Outros: fadiga
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.