O Dexclor( está indicado para o alívio e a prevenção de manifestações alérgicas. Conserve a embalagem fechada, em temperatura ambiente entre 15 e 30oC, protegido da luz. No caso dos comprimidos, protegê-los também da umidade. – PRAZO DE VALIDADE: O prazo de validade do produto é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem. Não utilize medicamento vencido. Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término e também se está amamentando, pois o produto não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como sonolência, reações cutâneas, suor excessivo, secura na boca, garganta e nariz, palpitações, tontura, vertigem, fadiga, confusão, excitação, nervosismo, náuseas, vômito, constipação, dificuldade em urinar, dificuldades respiratórias. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Os pacientes em tratamento com a dexclorfeniramina não devem ingerir bebidas alcoólicas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Informações dexclor 0,04% – 50 fr 100 ml
Dexclor 0,04% – 50 Fr 100 Ml com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Dexclor 0,04% – 50 Fr 100 Ml têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Dexclor 0,04% – 50 Fr 100 Ml devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.