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REAÇÕES ADVERSAS Filgrastine

Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.

Em doentes com neoplasias

FrequênciaAparelho/SistemaEfeitos adversos
Muito frequentes(>10%)Gastrintestinalnáuseas / vômitos
 Hepáticoelevação dos níveis de gama-GT
 Metabólico / Nutriçãoelevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH e elevação dos níveis de ácido úrico
 SNC / SNP
cefaleia
 Hematológico
leucocitose, trombocitopenia
 Musculoesqueléticodor musculoesquelético
Frequentes(1 – 10%)Geralfadiga, fraqueza generalizada
 SNC / SNPcefaleia
 Gastrintestinalconstipação, anorexia, diarreia e mucosite
 Musculoesqueléticodor no peito e dor musculoesquelético
 Metabólico / Nutriçãoelevação dos níveis de fosfatase alcalina, elevação dos níveis de LDH
 Respiratóriotosse e inflamação da garganta
 Cutâneoalopecia e exantema
Pouco frequentes(<1%)Geraldor inespecífica, reações alérgicas graves devida a ingestão de filgrastim (rHu G-CSF)
 Hematológicodisfunções esplênicas
 Metabólico / Nutriçãoelevação dos níveis de TGO, hiperuricemia
 Musculoesqueléticoartrite reumatóide, exacerbação
 Respiratórioacontecimentos adversos pulmonares
Raros (< 0,1%)Vasculardistúrbios vasculares
 Cutâneosíndrome de Sweet
Muito raros(< 0,01%)Geralreações alérgicas devida a ingestão de filgrastim (rHu G-CSF)
 Musculoesqueléticoartrite reumatóide, exacerbação e pseudogota
 Respiratórioinfiltrações pulmonares
 Cutâneovasculite cutânea
 Urinárioperturbações urinárias


Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.