Reações adversas dkaflan®

Dkaflan® com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Dkaflan® têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Dkaflan® devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Ocasionalmente podem ocorrer: distúrbios gastrintestinais tais como: náusea, vômito, diarréia, cólicas abdominais, dispepsias, flatulência e anorexia. Casos raros como hemorragias gastrintestinais, hematêmese, melena, úlcera péptica com ou sem hemorragia ou perfuração, diarréia sanguinolenta, pancreatite. Casos isolados como distúrbios do intestino delgado tais como: colite hemorrágica e exacerbação da colite ulcerativa ou protocolite de Crohn, estomatite aftosa, glossite, lesões esofágicas, constipação. Ocasionalmente pode ocorrer cefaléia, tontura ou vertigem, e casos raros de sonolência foram observados. Casos isolados de distúrbios da sensibilidade, incluindo parestesia, distúrbios da memória, insônia, irritabilidade, convulsões, depressão, ansiedade, pesadelos, tremores, reações psicóticas. Foram observados casos isolados de distúrbios da visão (visão borrada, diplopia), deficiência auditiva, zumbido, alterações do paladar, rash ou erupção cutânea. Foram observados casos raros de urticária e casos isolados de eritroderma (dermatite esfoliativa), perda de cabelo, reação de fotossensibilidade, púrpura, incluindo púrpura alérgica, erupção bolhosa, eczema, eritema multiforme, síndrome de Stenvens-Johnson, síndrome de Lyel (epidermólise tóxica aguda). Foram observados casos isolados de insuficiência renal aguda, anormalidades urinárias tais como: hematúria, proteinúria, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, necrose papilar. Ocasionalmente: elevação dos níveis séricos das enzimas aminotransferases (TGO, TGP). Casos raros: hepatite, com ou sem icterícia. Casos isolados de hepatite fulminante foram observados. Casos isolados de trompocitopenia, leucopenia, anemia (hemolítica e aplástica), agranulocitose. Foram observados casos raros de hipersensibilidade tais como: asma, reações sistêmicas anafiláticas/anafilactóides, incluindo hipotensão, casos raros de edema, casos isolados de impotência (a associação com a administração de diclofenaco é duvidosa), palpitação, dor no peito, hipertensão.