mulheres grávidas ou que se tornem grávidas durante o tratamento; e contra-indicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao acetato de leuprolide ou a nonapeptídeos similares. Casos isolados de anafilaxia têm sido relatados. - Advertências: durante a fase inicial da terapêutica, os esteróides sexuais aumentam acima dos valores basais devido ao efeito fisiológico da droga. Portanto, um aumento nos sinais e sintomas clínicos pode ser observado durante os dias iniciais da terapêutica que porém, desaparecerá com a terapêutica continuada em doses adequadas. Casos isolados de piora dos sinais e sintomas durante as primeiras semanas de tratamento foram relatados com os análogos do LH-RH. A piora dos sintomas pode contribuir para o aparecimento de complicações fatais. Nos pacientes sob risco, deve-se iniciar a terapêutica com o Lupron Injetável (apresentação para uso subcutâneo diário) nas primeiras duas semanas para facilitar a interrupção do tratamento, caso isso seja necessário.