na maioria dos pacientes, níveis de testosterona aumentaram acima dos valores basais durante a primeira semana, diminuindo depois disso a níveis basais ou inferiores no final da segunda semana de tratamento. Esse aumento transitório nos níveis hormonais foi ocasionalmente associado com uma piora temporária dos sinais e sintomas. Atenção especial deve ser dedicada aos pacientes com metástases vertebrais e/ou obstrução urinária ou hematúria, pois um potencial agravamento dos sinais e sintomas no início do tratamento, pode acarretar problemas neurológicos, tais como, fraqueza temporária e/ou parestesia dos membros inferiores ou piora dos sintomas urinários. Cardiovasculares: edema. Gastrintestinais: náuseas/vômitos. Endócrinas: diminuição do tamanho testicular; fogachos/sudorese; impotência. Neurológicas (S.N.C. e S.N.P.): dor em geral. Respiratorias: dispnéia. Diversas: astenia. Anormalidades laboratoriais: S.G.O.T. (> 2N); L.D.H. (> 2 N); fosfatase alcalina (> 1,5 N). Sistema cardiovascular: angina, arritmia cardíaca. Sistema gastrintestinal: constipação, boca seca, apetite aumentado, flatulência, anorexia, diarréia. Sistema endócrino: ginecomastia, diminuição na libido, dor na mama; sistema musculoesquelético: dor óssea, mialgia, hipertonia; sistema nervoso central/periférico: nervosismo, parestesia, insônia. Sistema respiratório: hemoptise; sistema tegumentar: dermatite, reações locais da pele, crescimento de pêlos, desordens da unha; sistema urogenital: disúria, polaciúria, urgência urinária, dor testicular. Miscelânea: diabetes, febre, calafrios, nódulo duro na orofaringe, cálcio aumentado, ganho ou perda de peso, ácido úrico aumentado, desordens no paladar, gripe, odor vaginal. Em outros ensaios clínicos envolvendo o tratamento de pacientes com adenocarcinoma prostático e puberdade precoce e durante a farmacovigilância pós-comercialização, as seguintes reações adversas foram relatadas ter uma possível, provável ou desconhecida relação com o Lupron de acordo com a descrição do médico assistente (frequentemente, é dificil estabelecer uma causalidade em pacientes com adenocarcinoma de próstata. As reações consideradas não relacionadas com a droga foram excluídas). Sistema cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva, alterações eletrocardiográficas, sopros, flebites/trombose, angina, arritmias cardíacas, infarto do miocárdio, embolia pulmonar, hipotensão e hipertensão arterial, acidente vascular cerebral. Sistema gastrintestinal: anorexia, constipação, disfagia, sangramento gastrintestinal, distúrbios gastrintestinais, úlcera péptica, pólipos retais, disfunção hepática. Sistema endócrino: diminuição do tamanho dos testículos, ginecomastia/sensibilidade das mamas, impotência, aumento da libido, aumento da tireóide. Sistema hematológico: anemia, leucopenia, hemoptise. Sistema musculoesquelético: dor óssea ou articular, espondilite anquilosante, fibrose pélvica. Sistema nervoso central/periférico: tonteira, delírio, desordens do sono, ansiedade, visão borrada, letargia, cefaléia, modificações no humor, nervosismo, desordens do paladar, alterações da memória, torpor, neuropatia periférica, sincope, desordens auditivas, fratura de coluna vertebral/paralisia. Sistema respiratório: dispnéia, congestão dos seios paranasais, tosse, atrito pleural, pneumonia, fibrose pulmonar, infiltrado pulmonar; sistema tegumentar: dermatite, carcinoma da pele/ouvido, pele seca, equimose, perda de pelos, prurido, pigmentação da pele; sistema urogenital: polaciúria/urgência, hematúria, infecção do trato urinário, espasmos vesicais, disúria, incontinência urinária, dor testicular, obstrução urinária, edema do pênis, dor prostática. Miscelânea: diabetes, depressão, febre/calafrios, hipoglicemia, aumento da uréia, creatinina e cálcio séricos, infecção/inflamação, desordens oftalmológicas, hipoproteinemia.