Reações adversas pamidronato dissodico

PAMIDRONATO DISSODICO com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de PAMIDRONATO DISSODICO têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com PAMIDRONATO DISSODICO devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As reações adversas de pamidronato dissódico geralmente são leves e transitórias. As reações adversas mais comuns são hipocalcemia assintomática e febre (um aumento na temperatura corporal de 1°C a 2°C), que ocorrem tipicamente nas primeiras 48 horas após a infusão. A febre geralmente desaparece espontaneamente e não requer tratamento. A hipocalcemia sintomática é rara.
Os eventos adversos do pamidronato dissódico são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:
Comuns, > 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%):
-Complicações consequentes à infusão, transfusão ou injeção terapêutica, tais como dor, eritema e edema no local da infusão;
-Eritema ou hematomas com ou sem facilidade de sangramento;
-Náuseas e vômito, anorexia, dor epigástrica, gastrite, constipação intestinal ou diarréia (Alteração do hábito intestinal);
-Cefaléia, insônia e fadiga;
-Conjuntivite;
-Tremor e contratura de músculo (sintomas de hipocalcemia);
-;
-Hipertensão
-Leucopenia (Transtornos não especificados dos glóbulos brancos), anemia;
-Hipopotassemia, hipofosfatemia, hipomagnesemia, hipocalcemia
-Achado anormal de exame químico do sangue, não especificado (elevações nas concentrações de creatinina, potássio e sódio).

Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%):
-Dor em membro (câimbra);
-Tontura e instabilidade, letargia, agitação e inquietação e convulsão;
-Visão subnormal de ambos os olhos, hiperemia conjuntival;
-Hipotensão;
-Prurido.
Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%):
-Deterioração da função renal (por exemplo, diminuição inesperada do volume urinário), achado anormal de exame químico do sangue, não especificado (elevação na concentração de uréia e de enzimas hepáticas); Osteonecrose de mandíbula
Muito raros, < 1/10.000 (< 0,01%):
-Insuficiência cardíaca;
-Piora de alteração renal pré-existente (por exemplo, presença de hematúria);
-Exacerbação dos sintomas e sinais de herpes;
-Alucinação visual.
Muitas dessas reações adversas podem estar relacionadas à doença de base.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.