O tratamento com Luveris deve ser efetuado sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de problemas de infertilidade. A auto-administração de Luveris deverá unicamente ser efetuado por pacientes bem motivadas,adequadamente treinadas e com acesso às recomendações de um especialista. Em mulheres com insuficiência de LH e FSH, o objetivo da terapêutica com Luveris, em associação com FSH, é o desenvolvimento de um único folículo de Graaf maduro, a partir do qual será liberado o óvulo após a administração de gonadotropina coriônica humana (hCG). Luveris deve ser administrado segundo um esquema de injeções diárias, simultaneamente com FSH. Dado que estas pacientes são amenorréias e tem uma reduzida secreção de estrógenos endógenos, o tratamento pode ser iniciado em qualquer altura. Toda a experiência clínica até à data com Luveris nesta indicação foi adquirida com a administração concomitante de alfafolitropina. Luveris destina-se à administração por via subcutânea. O pó liofilizado deve ser reconstituído com o solvente fornecido imediatamente antes da sua utilização. O tratamento deve ser adaptado à resposta individual da paciente, avaliada pela (1) medição das dimensões do folículo por meio de ecografia e (2) do nível de estrogênios.Um regime posológico recomendado inicia-se com a administração diária, por até 3 semanas, de 75 UI de alfalutropina (i.e. um frasco-ampola de Luveris), em associação com 75 – 150 UI de FSH. Se um aumento da dose de FSH for considerado apropriado pelo seu médico, o ajuste da dose deve ser efetuado, de preferência, após intervalos de 7 – 14 dias e, de preferência, com incrementos de 37,5 – 75 UI. Pode ser aceitável prolongar a duração da estimulação em qualquer um dos ciclos até 5 semanas. Quando se obtém uma resposta ótima, deve ser administrada uma única injeção de hCG, 24 – 48 horas após as últimas injeções de Luveris e de FSH. Recomenda-se que a paciente sob tratamento de coito programado tenha relações sexuais no dia da administração de hCG, bem como no dia seguinte. Como alternativa, pode ser efetuada uma inseminação intra-uterina. Pode ser necessário um suporte da fase lútea, uma vez que a ausência de substâncias com atividade luteotrópica (LH/hCG) após a ovulação, pode conduzir a uma falência prematura do corpo lúteo. Se for obtida uma resposta excessiva, o tratamento deve ser interrompido e o hCG não deve ser administrado. O tratamento deve ser reiniciado no ciclo seguinte, com uma dose de FSH inferior à do ciclo anterior.
Posologia de alfalutropina
Alfalutropina com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Alfalutropina têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Alfalutropina devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.