Informações bactrim infusão venosa

1. AÇÃO DO MEDICAMENTO
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) é utilizado em casos de infecções causadas por germes sensíveis aos compostos do produto. É indicado para o tratamento de infecções respiratórias, urinárias, gastrintestinais e outros tipos de infecções.
O Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) é um quimioterápico com propriedades bactericidas (capaz de matar a bactéria), com duplo mecanismo de ação.
O Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) contém dois compostos ativos, que agem sinergicamente inibindo dois passos consecutivos da biossíntese do ácido folínico necessário aos microrganismos, e assim eliminando-os.
É composto por sulfametoxazol + trimetoprima.
A ação medicamentosa de Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) começa logo após a primeira tomada, no entanto, os germes não são eliminados de imediato. Por isso, mesmo que alguns sintomas como febre, dor, etc., desapareçam, é necessário continuar a tomar o remédio pelo período que o médico estabeleceu.
2. INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) é utilizado em casos de infecções causadas por germes sensíveis aos compostos do produto.
3. RISCOS DO MEDICAMENTO
Contra-indicações
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado em pacientes com doença grave no fígado e no rim quando não se puder determinar regularmente a concentração da droga no sangue.
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) também está contra-indicado aos pacientes com alergia a sulfonamida ou a trimetoprima.
Não deve ser administrado a prematuros e recém-nascidos durante as primeiras 6 semanas de vida.
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser utilizado por pacientes com sérias alterações hematológicas (no sangue) nem a pacientes portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose 6 fosfato), a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas.
Advertências
Cuidados especiais devem se ter com pacientes idosos e pacientes com problemas de rim e de fígado onde há maior probabilidade de ocorrer efeitos indesejáveis relacionados à dose ou a duração do tratamento.
Para diminuir os efeitos indesejáveis, recomenda-se que a duração do tratamento seja a menor possível para o paciente idoso. Em caso de comprometimento renal, a dose deve ser ajustada conforme tabela do item “Posologia especial”. Pacientes em uso prolongado devem fazer regularmente exames de sangue e urina.
Precauções
O tratamento deve ser descontinuado imediatamente ao primeiro sinal de aparecimento de erupção cutânea ou qualquer outra reação adversa grave.
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) deve ser administrado com cautela a pacientes com história de alergia e asma brônquica.
A não ser em casos excepcionais, Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser administrado a pacientes com sérias alterações hematológicas.
Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) não deve ser administrado a pacientes portadores de deficiência de G6PD (desidrogenase de glicose 6 fosfato) a não ser em casos de absoluta necessidade e em doses mínimas.
Nos pacientes idosos ou em pacientes com história de deficiência de ácido fólico ou insuficiência renal, podem ocorrer alterações hematológicas indicativas de deficiência de ácido fólico. Estas alterações são reversíveis administrando-se ácido folínico.
Como com todas as drogas contendo sulfonamidas, cuidado é desejável em pacientes com porfiria ou disfunção da tireóide.
Atenção: Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) Suspensão Pediátrica contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.
Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem ocorrer interações entre eles e as substâncias que fazem parte da fórmula do Bactrim®:
medicamentos para a pressão ou coração: diuréticos, digoxina.
medicamentos para doenças do sistema nervoso: depressores do sistema nervoso central, como, por exemplo, os antidepressivos, fenitoína.
medicamentos que contêm em sua fórmula: amantadina, antidiabéticos orais, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina, varfarina.
Restrições a grupos de risco
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se ocorrer gravidez ou se iniciar a amamentação durante o uso deste medicamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Uma vez que os dois compostos de Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) atravessam a barreira placentária, podem vir a interferir com o metabolismo humano do ácido fólico, devendo ser usado na gestação somente se o risco para o feto for justificado pelo benefício para a gestante. No caso de haver necessidade de uso, toda gestante deve receber concomitantemente 5 a 10 mg de ácido fólico diariamente. Deve-se evitar o uso no último trimestre de gestação, tanto quanto possível, devido ao risco do recém-nascido apresentar problemas neurológicos devido ao acúmulo de bilirrubina no cérebro (kernicterus).
Informar ao médico se está amamentando. Os dois compostos de Bactrim® (sulfametoxazol + trimetoprima) são excretados pelo leite, devendo-se levar em consideração os riscos já citados acima.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0 a 6 semanas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.