A claritromicina é excretada principalmente pelo fígado e rins, devendo ser administrada com cautela a pacientes com função hepática alterada. Deve ser também administrada com precaução a pacientes com comprometimento moderado a severo da função renal.
Deve-se considerar a possibilidade de resistência bacteriana cruzada entre a claritromicina e os outros macrolídeos, como a lincomicina e a clindamicina.
Colite pseudomembranosa foi descrita para quase todos os agentes antibacterianos, incluindo macrolídeos, podendo sua severidade variar de leve a risco de vida.
Monitorar os tempos de protrombina quando claritromicina e anticoagulantes orais forem dados simultaneamente.
Terapia concomitante com ranitidina e citrato de bismuto não é recomendada em pacientes com uma história de porfiria aguda.
Uso em crianças e lactentes: A segurança e a eficácia da claritromicina em crianças com idade inferior a 6 meses não foram determinadas.
Após o preparo, a suspensão pode ser usada por um prazo de até 14 dias, mantida fora do refrigerador, à temperatura ambiente (15°C a 30°C) e ao abrigo da luz e umidade. Se refrigerada, não há efeito na estabilidade, segurança ou eficácia da claritromicina. A refrigeração não é recomendada, porque a solubilidade da claritromicina aumenta com a diminuição da temperatura e isso resulta em mudança no gosto da formulação.
Agite bem a suspensão antes de cada administração.
Lave bem a seringa dosadora, toda vez que a mesma for utilizada.
Advertências claritromicina supensao
Claritromicina Supensao com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Claritromicina Supensao têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Claritromicina Supensao devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.