Nos diversos estudos realizados o tratamento com BENICAR® foi bem tolerado, com uma incidência de eventos adversos similar à do placebo. Os eventos geralmente foram leves, transitórios e não tinham qualquer relação com a dose de olmesartana medoxomila. A freqüência geral de eventos adversos não teve qualquer relação com a dose administrada. O evento adverso mais freqüente foi tontura.
Após a comercialização de BENICAR®, muito raramente (incidência < 0,01%) foram relatados:
Aparelho digestório: dor abdominal, náuseas, vômitos e aumento das enzimas hepáticas;
Sistema respiratório: tosse;
Sistema urinário: insuficiência renal aguda, aumento dos níveis de creatinina sérica;
Pele e apêndices: rash cutâneo, prurido e angioedema;
Inespecífico: cefaléia, mialgia, astenia, fadiga, letargia e indisposição.
Metabólico/Nutricional: hipercalemia.