BESEROL deverá ser usado sob prescrição médica. O uso em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis aos medicamentos, deve ser cuidadosamente observado. Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em pacientes abaixo de 14 anos.
Embora os estudos realizados não tenham evidenciado nenhum efeito teratogênico, desaconselha-se o uso de BESEROL durante a gravidez e lactação. A possibilidade de reativação de ulceras pépticas requer anamnese cuidadosa quando houver história pregressa de dispepsia, hemorragia gastrintestinal ou úlcera péptica.
Nas indicações de BESEROL por períodos superiores há dez dias deverá ser realizado hemograma e provas de função hepática antes do início do tratamento e, periodicamente, a seguir. A diminuição da contagem de leucócitos e/ou plaquetas ou do hematócrito requer a suspensão da medicação. Em pacientes portadores de doenças cardiovasculares, a possibilidade de ocorrer retenção de sódio e edema deverá ser considerada.
Observando-se reações alérgicas pruriginosas ou eritematosas, febre, icterícia, cianose ou sangue nas fezes a medicação deverá ser imediatamente suspensa.
Advertências beserol
BESEROL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de BESEROL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com BESEROL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.