Características farmacológicas betoptic

BETOPTIC com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de BETOPTIC têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com BETOPTIC devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O cloridrato de betaxolol, um agente bloqueador do receptor (beta-1-adrenérgico) cardioseletivo, não apresenta atividade simpatomimética intrínseca e estabilizadora de membrana (anestésica local) significativa. Quando instilado no olho, BETOPTIC Solução Oftálmica reduz a pressão intraocular elevada e normal, associada ou não com glaucoma. O início da ação com o BETOPTIC Solução Oftálmica pode ser geralmente notado dentro de 30 minutos e o efeito máximo detectado 2 horas após a administração tópica. Uma dose única proporciona uma redução de 12 horas na pressão intraocular.
BETOPTIC tem sido usado por pacientes com glaucoma que tenham sido submetidos a trabeculoplastia por laser e que tenham necessitado de terapia hipotensiva ocular adicional a longo prazo. É bem tolerado por pacientes com glaucoma que usem lentes de contato duras ou gelatinosas e por pacientes afácicos. BETOPTIC não produz miose ou espasmo de acomodação como se observa frequentemente com os agentes mióticos. A visão borrada e a cegueira noturna, associadas frequentemente com a terapia miótica padrão, não estão associadas ao BETOPTIC. Assim, os pacientes com opacidades cristalinianas centrais evitam as alterações visuais causadas por uma pupila contraída.