– Levaquin®comprimidos:
A dose usual para pacientes adultos, com função renal normal, é de 500 mg a cada 24 horas, dependendo da condição a ser tratada.
A administração de 500 mg de levofloxacino com alimentos aumenta o tempo necessário para alcançar o pico de concentração plasmática em cerca de 1 hora e diminui o pico de concentração plasmática em aproximadamente 14 % para cada comprimido administrado. Os comprimidos podem ser ingeridos independentemente das refeições. Caso necessário, a administração de antiácidos contendo cálcio, magnésio ou alumínio, bem como de sucralfato, cátions divalentes ou trivalentes como ferro, ou preparações polivitamínicas contendo zinco deve ser feita duas horas antes ou duas horas após a administração de Levaquin®(Ver “Interações Medicamentosas e Outras Formas de Interação”).
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
– Levaquin®injetável:
Levaquin®solução injetável só deve ser administrado por infusão intravenosa; não deve ser administrado por via intramuscular, intratecal, intraperitoneal ou subcutânea.
Atenção: Deve-se evitar a infusão intravenosa rápida ou em “bolus”. A infusão de Levaquin®deve ser lenta, por um período de no mínimo 60 minutos para a dose de 250 mg ou 500 mg ou 90 minutos para a dose de 750 mg (Ver “Advertências e Precauções”).
A dose usual para pacientes adultos é de 250 mg, 500 mg ou 750 mg administrada por infusão lenta, por um período de 60 minutos a 90 minutos, a cada 24 horas.As tabelas a seguir trazem orientações sobre as doses e a duração do tratamento, de acordo com o tipo de infecção e de acordo com a função renal.
Pacientes com função renal normal (“Clearance” de creatinina (CLcr) > 50mL/min)
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Infecção* |
Dose unitária |
Frequência |
Duração |
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Infecções respiratórias agudas |
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Exacerbação de bronquite crônica |
500 mg |
Cada 24 horas |
5 – 7 dias |
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Pneumonia |
500 mg |
Cada 24 horas |
7 – 14 dias |
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Sinusite |
500 mg |
Cada 24 horas |
10 – 14 dias |
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Infecções da pele e tecido subcutâneo |
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Infecção não complicada de pele e tecido subcutâneo |
500 mg |
Cada 24 horas |
7 – 10 dias |
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Infecção complicada de pele e tecido subcutâneo |
750 mg |
Cada 24 horas |
7 – 10 dias |
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Infecções do trato urinário |
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Infecções complicadas do trato urinário e pielonefrite aguda |
250 mg |
Cada 24 horas |
10 dias |
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Infecções não complicadas do trato urinário |
250 mg |
Cada 24 horas |
3 dias |
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Osteomielite |
500 mg |
Cada 24 horas |
6-12 semanas |
*De acordo com os patógenos relacionados
Pacientes com Insuficiência Renal (isto é, CLCR < 50 mL/min)
Administrar o levofloxacino com cuidado na presença de insuficiência renal. Deve-se realizar uma avaliação clínica minuciosa e exames laboratoriais adequados antes e durante a terapia, uma vez que a eliminação do levofloxacino pode estar reduzida.
Não é necessário ajuste para os pacientes com depuração de creatinina ≥ 50 mL/min.
Nos pacientes com função renal comprometida (depuração de creatinina <50 mL/min), o ajuste do esquema posológico é necessário para evitar acúmulo do levofloxacino devido à diminuição da depuração.
A tabela a seguir mostra como ajustar a dose com base na depuração de creatinina.
Pacientes com insuficiência renal (“Clearance” de creatinina (CLcr) 50 mL/min)
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Quadro renal |
Dose inicial |
Doses subsequentes |
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Infecção respiratória aguda / Infecção não complicada de pele e tecido subcutâneo / Osteomielite /Pneumonia/ Sinusite |
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CLcr de 50 a 80 mL/min |
Não é necessário ajuste da dose |
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CLcr de 20 a 49 mL/min |
500 mg |
250 mg cada 24 horas |
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CLcr de 10 a 19 mL/min |
500 mg |
250 mg cada 48 horas |
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Hemodiálise |
500 mg |
250 mg cada 48 horas |
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CAPD* |
500 mg |
250 mg cada 48 horas |
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Infecção complicada de pele e tecido subcutâneo/Pneumonia/ Sinusite |
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CLcr de 20 a 49 mL/min |
750 mg |
750 mg a cada 48 horas |
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|
CLcr de 10 a 19 mL/min |
750 mg |
500 mg a cada 48 horas |
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|
Hemodiálise |
750 mg |
500 mg a cada 48 horas |
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CAPD* |
750 mg |
500 mg a cada 48 horas |
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Infecção complicada do trato urinário / pielonefrite aguda |
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CLcr ≥ 20 mL/min |
Não é necessário ajuste de dose |
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CLcr de 10 a 19 mL/min |
250 mg |
250 mg cada 48 horas |
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Infecção não complicada do trato urinário |
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Não é necessário ajuste de dose |
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*CAPD = diálise peritoneal ambulatorial crônica
Quando apenas a creatinina sérica é conhecida, a seguinte fórmula pode ser utilizada para estimar o clearence de creatinina até que o valor atual seja mensurado.
Homens CLcr (mL/min)= peso (kg) x (140 – idade) / 72 x creatinina sérica (mg/dL)
Mulheres=0,85 x valor calculado para homens.
A creatinina sérica pode representar o estado de equilíbrio da função renal.
Preparação de Levaquin® injetável para a administração
Levaquin® injetável está disponível em bolsas de 100 mL contendo solução diluída pronta para o uso, com 500 mg de levofloxacino.
Levaquin® solução diluída não necessita de diluição adicional, estando pronta para o uso. Cada bolsa flexível contém a solução diluída com o equivalente a 500 mg de levofloxacino (5 mg/mL), em glicose 5%. Não é necessário diluir previamente
Levaquin®solução diluída.
As bolsas contendo solução diluída devem ser inspecionados visualmente quanto à presença de partículas, antes da administração. Soluções contendo partículas visíveis devem ser descartadas.
Levaquin®injetável não contém conservantes ou agentes bacteriostáticos em sua formulação; portanto, deve-se utilizar técnicas de assepsia na preparação da solução final.
As bolsas, destinam-se ao uso único, após a administração qualquer porção remanescente de solução deve ser descartada.
Estabilidade de Levaquin®injetável
Existem dados limitados sobre a compatibilidade entre Levaquin® injetável e outros fármacos intravenosos, não devem ser misturados aditivos ou outros medicamentos com Levaquin®injetável, nem administrados simultaneamente, na mesma linha de infusão de Levaquin®injetável. Se for necessário utilizar o mesmo equipo para a administração sequencial de outros fármacos, ele deverá ser enxaguado antes e depois da administração de Levaquin®injetável, com uma solução compatível com o levofloxacino e com os demais fármacos.