Nos estudos clínicos controlados, a incidência total dos eventos adversos
relatados com telmisartana (41,4%) foi, em geral, comparável ao placebo
(43,9%).
A incidência dos eventos adversos não foi relacionada à dose nem
demonstrou correlação com sexo, idade ou raça dos pacientes.
Infecções e infestações
Infecções do trato urinário (incluindo cistite), infecções do trato respiratório
superior, sepsis incluindo desfecho fatal.
Alterações psiquiátricas
Ansiedade.
Distúrbios do sistema imune:
Reação anafilática, hipersensibilidade.
Distúrbios visuais
Distúrbios visuais.
Alterações no ouvido e no labirinto
Vertigem.
Distúrbios gastrintestinais
Dor abdominal, diarréia, boca seca, dispepsia, flatulência, desconforto
estomacal, vômitos.
Alterações na pele e tecido subcutâneo
Angioedema, eczema, hiperidrose, eritema, prurido, urticária, erupção induzida
pelo medicamento, erupção relacionada à toxicidade pelo medicamento, rash.
Alterações músculo-esqueléticas, ósseas e no tecido conectivo
Artralgia, dor nas costas, espasmos musculares (cãibras nas pernas) ou dor nas
extremidades (dor nas pernas), mialgia e dor nos tendões (sintomas de
tendinite).
Distúrbios renais e do trato urinário
Disfunção renal incluindo falência renal aguda.
Distúrbios gerais e condições do local de administração
Dor no peito, mal-estar semelhante à gripe, astenia (fraqueza).
Investigações
Diminuição da hemoglobina, aumento dos níveis plasmáticos de ácido úrico, creatinina, enzimas hepáticas e creatinina fosfoquinase (CPK).