Cada 5 ml da suspensão preparada contém 1000 mg de amoxicilina e 250 mg de sulbactam. A dose deverá ser adaptada, segundo critério médico, ao quadro clínico do paciente. Tomando como base o conteúdo de amoxicilina do produto, a faixa de dose habitual oscila, segundo o tipo e gravidade do processo infeccioso, entre 40 e 100 mg/kg de peso/dia. A dose total pode ser administrada em duas doses diárias (uma a cada 12 horas). Para preparar a suspensão, ver o quadro com as instruções. A suspensão, após reconstituição, mantém-se estável em temperatura ambiente por até 3 dias. Em geladeira (sem congelar), o mesmo é estável por até 14 dias.
Nos pacientes com comprometimento grave da função renal, pode se adotar o seguinte esquema de orientação:
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Clearance de creatinina (ml/ min) |
Creatininemia (mg/dl) |
Dose diária |
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> 30 |
< 2,0 |
Dose recomendada* |
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Entre 10 e 30 |
Entre 2,0 e 6,4 |
Dose recomendada* x 0,66 |
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< 10 |
> 6,4 |
Dose recomendada* x 0,25 |
*O cálculo posológico deverá basear-se na dose de amoxicilina.
Para o caso de pacientes com insuficiência renal em diálise e quando a dose de TRIFAMOX IBL BD 200/50 se superponha ou esteja muito perto do tempo de diálise, recomenda-se sua administração logo após a mesma.
TRIFAMOX IBL BD 200/50 deve ser administrado, no mínimo, durante 2 ou 3 dias adicionais, após a remissão completa do quadro clínico. Nas infecções causadas por estreptococos do grupo beta-hemolíticos, o tratamento mínimo é de 10 dias consecutivos para prevenir glomerulonefrite ou febre reumática.
Dose omitida
Quando tomar conhecimento do esquecimento da dose, o paciente deve ser orientado a administrar a dose omitida e começar a contar um novo período entre as doses a partir desse momento.
Detalhar a equivalência em peso do composto químico da apresentação farmacêutica com a substância terapeuticamente ativa
Cada ml de TRIFAMOX IBL BD 200/50 contém 200mg de amoxiclina + 50mg de sulbactam e 250mg de excipientes.