A Cmax e a AUC da didanosina, tanto na formulação tamponada quanto na revestida tiveram um acréscimo de 28% e 44% respectivamente, quando ministrada com VIREAD. O mecanismo para esta interação não é conhecido. No entanto, um aumento na incidência de eventos adversos associados à didanosina não foi observado em exames clínicos até o momento e os efeitos a longo prazo são desconhecidos. Pacientes tomando VIREAD e didanosina concomitantemente devem ser monitorados para efeitos adversos associados à didanosina.(ver farmacologia clínica, interação de drogas, dosagem e administração). Uma vez que o tenofovir é primariamente eliminado pelos rins, a co-administração do VIREAD com drogas que reduzem ou competem pela secreção tubular ativa pode aumentar a concentração do tenofovir e/ou aumentar a concentração de outras drogas eliminadas pelos rins. Alguns exemplos incluem, mas não estão limitados a: cidofovir, aciclovir, valaciclovir, ganciclovir e valganciclovir.