Reações adversas zavedos

ZAVEDOS com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ZAVEDOS têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ZAVEDOS devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As seguintes reações adversas (não listadas em ordem de frequência) foram relatadas em associação ao tratamento com Zavedos® (vide item 5. Advertências e Precauções):

Infecções e infestações: infecção, sepse/septicemia, infecção por fungo.

Neoplasias benignas, malignas e indefinidas: leucemia secundária (leucemia mieloide aguda e síndrome mielodisplástica).

Distúrbios sanguíneos e do sistema linfático: anemia, leucopenia, neutropenia, neutropenia febril, trombocitopenia, falência da medula óssea.

Distúrbios do sistema imunológico: anafilaxia.

Distúrbios do metabolismo e nutrição: anorexia, desidratação, hiperuricemia.

Distúrbios cardíacos: bloqueio atrio-ventricular, bloqueio de ramo de feixes, insuficiência cardíaca congestiva, miocardite, pericardite, taquicardia sinusal, taquiarritmias, infarto do miocárdio.

Distúrbios vasculares: hemorragia, onda de calor flebite, choque tromboflebite, tromboembolismo, hipotensão, hemorragia cerebral.

Distúrbios gastrintestinais: dor abdominal ou sensação de queimação, colite (incluindo enterocolite grave/ enterocolite neutropênica com perfuração), diarreia, erosão/ ulceração, esofagite, sangramento do trato gastrintestinal, mucosite/estomatite, náusea, vômito, falência hepática.

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: eritema acral, alopecia, hipersensibilidade da pele irradiada (radiation recall reaction), toxicidade local, rash/coceira, alterações na pele, hiperpigmentação da pele e unhas, urticária.

Distúrbios renal e urinário: coloração vermelha da urina por 1-2 dias após administração. Nefropatia, falência renal, falência renal aguda.
Respiratório: síndrome respiratória aguda, tosse, pneumonia, fibrose pulmonar.

Distúrbios gerais e no local da administração: febre, dor de cabeça, letargia, falência múltipla dos órgãos.

Investigação: redução assintomática na função de ejeção do ventrículo esquerdo, anormalidades no ECG, elevação de enzimas hepáticas e bilirrubina.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.