Tratamento Sistêmico A probabilidade de eventos adversos pode ser relacionada à idade, função renal e condições do paciente. Foram relatados eventos neurológicos em pacientes com fibrose cística em até 27% dos pacientes. Estes são geralmente leves e se resolvem durante ou logo após o tratamento. Nos pacientes com fibrose cística tratados dentro da dose recomendada, a nefrotoxicidade parece ser rara (menos de 1%). Em pacientes hospitalizados, gravemente doentes, sem fibrose cística (FC), foram relatados sinais de nefrotoxicidade em aproximadamente 20% dos pacientes. Efeitos adversos relacionados à função renal têm sido relatados, geralmente após o uso de doses mais altas do que as recomendadas em pacientes com função renal normal ou em caso de falha em reduzir a dosagem em pacientes com comprometimento renal ou durante o uso concomitante de outros antibióticos nefrotóxicos. Os efeitos são geralmente reversíveis com a interrupção da terapia. A neurotoxicidade tem sido relatada freqüentemente em associação com superdosagem, falha em reduzir a dosagem em pacientes com insuficiência renal ou no uso concomitante de agentes curariformes ou antibióticos com efeitos neurotóxicos similares. Os efeitos podem incluir apnéia, distúrbios sensoriais transitórios, tais como parestesia facial e vertigem e, raramente, instabilidade vasomotora, fala sem articulação da pronúncia, distúrbios visuais, confusão ou psicose. A redução da dosagem pode aliviar os sintomas. Reações de hipersensibilidade incluindo eritema cutâneo têm sido relatadas. Se estas ocorrerem, o tratamento deve ser suspenso. Pode ocorrer irritação local mínima no local da injeção. Tratamento por Inalação: A inalação pode induzir à tosse ou broncoespasmo. Dores de garganta ou boca têm sido relatadas e podem ser devido à infecção por Cândida albicans ou hipersensibilidade. Pode eritema cutâneo, o que indica hipersensibilidade e, se isso ocorrer, o tratamento deve ser suspenso.