Embora a potência da suspensão reconstituída de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg tenha mostrado ser estável por 24 horas, deve ser descartada se não for usada imediatamente ou se houver sobras no frasco, visto que o produto não contém conservantes. Seguindo a mesma orientação para outras drogas injetáveis, os locais de aplicação devem ser variados periodicamente. Preparação para administração: LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg são apresentados em microesferas liofilizadas, devendo ser previamente reconstituídos por meio de adição de diluente para administração mensal através de dose única intramuscular. As recomendações para a reconstituição de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg são as seguintes: 1. Usando a seringa com uma das agulhas calibre 22, retirar 1 mL de diluente da ampola (qualquer quantidade que sobrar do diluente deve ser descartada). 2. Após retirar a tampa externa de proteção do frasco, injetar o diluente dentro do mesmo, usando técnica asséptica. 3. Agitar bem o frasco até que o pó e o diluente formem um líquido uniforme, que pode ter uma aparência leitosa. 4. Imediatamente após a reconstituição da suspensão, retirar o conteúdo total do frasco através das mesmas seringa e agulha. Limpar o local da pele onde vai ser feita a injeção, com algodão umedecido com álcool. Trocar a agulha (usar a segunda agulha incluída na embalagem), introduzir a agulha através da pele e injetar o medicamento por via intramuscular. Após injetar o medicamento, retirar a agulha e usar novamente outro algodão com álcool e passar suavemente sobre o local onde foi feita a injeção. Usar cada seringa somente uma vez. Cuidado ao descartá-la. As agulhas jogadas sem proteção no lixo podem ferir acidentalmente as pessoas. Nunca deixar seringas, agulhas ou medicamentos ao alcance das crianças. LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg devem ser administrados sob supervisão do médico. A posologia mensal recomendada de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) é: Neoplasia prostática: 3,75 mg ou 7,5 mg, pelo tempo determinado pelo médico. Câncer de mama: LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg está indicado no tratamento do câncer de mama em estágio avançado pelo tempo determinado pelo médico. Fibroma uterino e endometriose: 3,75 mg pelo período máximo de 6 meses. Puberdade precoce: A dose de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) deve ser individualizada para cada criança. A dose está baseada na proporção de mg de leuprolida por kg de peso corporal (mg/kg). Crianças mais jovens requerem maiores doses, de acordo com a proporção mg/kg. Após 1 a 2 meses do início do tratamento ou quando houver alterações de doses, a criança deve ser monitorada com testes de estimulação do GnRH, dosagem dos níveis de esteróides sexuais e determinação do estadiamento de Tanner para confirmar a downregulation. O avanço da idade óssea deve ser monitorado a cada 6 a 12 meses. A dose deve ser titulada até não ser observada, por parâmetros clínicos e/ou laboratoriais, qualquer progressão da doença. A primeira dose que resulte em adequada downregulation pode, provavelmente, ser mantida por todo o tratamento na maioria das crianças. Entretanto, os dados existentes são insuficientes para guiar os ajustes de dose, à medida que os pacientes passam para categorias superiores de peso, tendo eles iniciado o tratamento muito jovens e com doses baixas. Recomenda-se que se verifique se a downregulation permanece adequada nesses pacientes cujo peso aumentar significativamente durante o tratamento. A descontinuação do LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) deve ser considerada antes dos 11 anos para as meninas e dos 12 anos para os meninos. A dose inicial recomendada é de 0,3 mg/kg a cada 4 semanas (mínimo de 7,5 mg) administrada em dose única por via intramuscular. A dose inicial pode ser determinada pelo peso corporal da criança: Peso corporal Dose Número de injeções Dose inicial total menor ou igual a 25,0 Kg 3,75 mg x 2 1 7,50 mg maior que 25 Kg e menor ou igual a 37,5 Kg 3,75 mg x 3 2 11,25 mg maior que 37,5 Kg 3,75 mg x 4 2 15,00 mg Quando duas injeções são necessárias para atingir a dose total, estas devem administradas no mesmo momento. Dose de manutenção: se a downregulation total não foi alcançada, a dose deve ser titulada para cima, em incrementos de 3,75 mg a cada 4 semanas, até a sua obtenção. Esta será considerada a dose de manutenção. LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) é uma medicação hormonal e leva um período de 2 a 4 semanas para alcançar o efeito terapêutico esperado. No início pode haver uma piora momentânea dos sintomas, melhorando com a continuação do tratamento. A interrupção do uso de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) não causa efeitos desagradáveis, apenas cessará o efeito terapêutico. Devido às diferentes características de liberação, o fracionamento das apresentações de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75mg e 7,5mg não é equivalente para as mesmas doses das apresentações LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 11,25 mg e LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 22,5 mg e, portanto, não deve ser realizado.
Modo de usar leuprolida 3,75 e 7,5 mg
Leuprolida 3,75 e 7,5 mg com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Leuprolida 3,75 e 7,5 mg têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Leuprolida 3,75 e 7,5 mg devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.