LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg é apresentado em microesferas liofilizadas, devendo ser previamente reconstituído por meio de adição de diluente, para administração mensal através de dose única intramuscular. LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg deve ser administrado sob supervisão do médico. A posologia mensal recomendada de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) é: Neoplasia prostática: 3,75 mg a 7,5 mg, pelo tempo determinado pelo médico. Fibroma uterino e endometriose: 3,75 mg pelo período máximo de 6 meses. Puberdade precoce: a dose de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) deve ser individualizada para cada criança. A dose está baseada na proporção de mg de leuprolida por kg de peso corporal (mg/kg). Crianças mais jovens requerem maiores doses, de acordo com a proporção mg/kg. Após 1 a 2 meses do início do tratamento ou quando há alterações de doses, a criança deve ser monitorada com testes de estimulação do GnRH, dosagem dos níveis de esteróides sexuais e determinação do estadiamento de Tanner para confirmar a downregulation. O avanço da idade óssea deve ser monitorado a cada 6 a 12 meses. A dose deve ser titulada até não ser observada, por parâmetros clínicos e/ou laboratoriais, qualquer progressão da doença. A primeira dose que resulte em adequada ?downregulation? pode provavelmente ser mantida por todo o tratamento na maioria das crianças. Entretanto, os dados existentes são insuficientes para guiar os ajustes de dose, à medida que os pacientes passam para categorias superiores de peso, tendo eles iniciado o tratamento muito jovens e com doses baixas. Recomenda-se que se verifique se a ?downregulation? permanece adequada nesses pacientes cujo peso aumentar significativamente durante o tratamento. A descontinuação do LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) deve ser considerada antes dos 11 anos para as meninas e dos 12 anos para os meninos. A dose inicial recomendada é de 0,3 mg/kg a cada 4 semanas (mínimo de 7,5 mg) administrada em dose única por via intramuscular. A dose inicial pode ser determinada pelo peso corporal da criança: se a downregulation total não foi alcançada, a dose deve ser titulada para cima, em incrementos de 3,75 mg a cada 4 semanas, até a sua obtenção. Esta será considerada a dose de manutenção. LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) é uma medicação hormonal e leva um período de 2 a 4 semanas para alcançar o efeito terapêutico esperado. No início pode haver uma piora momentânea dos sintomas, melhorando com a continuação do tratamento. A interrupção do uso de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) não causa efeitos desagradáveis; apenas cessará o efeito terapêutico. Devido às diferentes características de liberação, o fracionamento da apresentação de LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 3,75 mg e 7,5 mg não é equivalente para as mesmas doses das apresentações LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 11,25 mg e LUPRON DEPOT (acetato de leuprolida) 22,5 mg e, portanto, não deve ser realizado. Peso Corporal Dose Inicial Peso menor que 25,0 kg 7,50 mg por Mês Peso entre 25,0 e 37,5 kg 11,25 mg por Mês Peso maior que 37,5 kg 15,00 mg por Mês
Posologia de leuprolida 3,75 e 7,5 mg
Leuprolida 3,75 e 7,5 mg com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Leuprolida 3,75 e 7,5 mg têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Leuprolida 3,75 e 7,5 mg devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.