Starlix® deve ser tomado antes das refeições. Normalmente é tomado imediatamente (1 minuto) antes de uma refeição, mas pode ser tomado até 30 minutos antes das refeições. Starlix® deve ser ingerido com um pouco de água.
POSOLOGIA
Monoterapia
A dose usual é de 120 mg antes das refeições.
Os ajustes de dose devem basear-se em determinações periódicas da hemoglobina glicosilada (HbA1C). Uma vez que o principal efeito terapêutico de Starlix® é a redução da glicemia pós-prandial (que contribui para a HbA1C), a resposta terapêutica a Starlix® pode também ser monitorizada com a glicemia 1-2 horas após as refeições.
Nos estudos clínicos Starlix®foi administrado antes das refeições principais, normalmente café da manhã, almoço e jantar.
Terapia combinada
Para pacientes em monoterapia com Starlix® que necessitem de terapia adicional, pode-se adicionar metformina à dose de manutenção.
Para pacientes em monoterapia com metformina que necessitem de terapia adicional, a dose usual de Starlix® é de 120 mg antes das refeições.
Pacientes geriátricos (Pacientes com 65 anos ou mais)
Não foram observadas diferenças no perfil de segurança e eficácia de Starlix® entre a população idosa e a população em geral. Além disso, a idade não influenciou as propriedades farmacocinéticas de Starlix®. Portanto, não são necessários ajustes especiais da dose em pacientes idosos (ver “Características farmacológicas”).
Pacientes pediátricos
A segurança e eficácia de Starlix® não foram avaliadas em pacientes pediátricos. Portanto, Starlix® não é recomendado nesta população.
Insuficiência hepática
Não são necessários ajustes da dose em pacientes com doenças hepática leve a moderada. A biodisponibilidade sistêmica e a meia-vida de Starlix® em indivíduos não diabéticos com insuficiência hepática leve a moderada, não diferem de forma clinicamente significativa das dos indivíduos saudáveis. Não foram estudados pacientes com insuficiência hepática grave, e não é recomendado o uso de Starlix® por este grupo (ver “Características farmacológicas”).
Insuficiência renal
Não são necessários ajustes da dose em pacientes com insuficiência renal. A disponibilidade sistêmica e a meia-vida de Starlix® em indivíduos diabéticos com insuficiência renal moderada a grave (depuração da creatinina 15-50 mL/min/1,73 m2) e em pacientes que necessitam de diálise não diferem de forma clinicamente significativa das dos indivíduos saudáveis (ver “Características farmacológicas”).
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia de nateglinida
Nateglinida com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Nateglinida têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Nateglinida devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.