Grupos de risco peginterferon alfa-2a

Peginterferon alfa-2a com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Peginterferon alfa-2a têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Peginterferon alfa-2a devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Uso em pacientes idosos Não são necessárias modificações especiais de dosagem para pacientes geriátricos, com base nos dados farmacocinéticos, farmacodinâmicos, de tolerabilidade e de segurança dos estudos clínicos. Uso pediátrico Este produto não está indicado para uso em neonatos e lactentes e não deve ser usado por pacientes nesta faixa etária. Existem relatórios de mortes de neonatos e lactentes associados à exposição excessiva ao álcool benzílico. A quantidade de álcool benzílico na qual podem ocorrer toxicidade ou efeitos adversos em neonatos ou lactentes é desconhecida. Uso em pacientes com insuficiência hepática A segurança e eficácia do tratamento com Pegasys (Peginterferon alfa-2a) não foi estabelecida em pacientes com doença hepática descompensada. Em pacientes que desenvolvem evidência de descompensação hepática durante o tratamento, deve ser descontinuado o tratamento com Pegasys (Peginterferon alfa-2a). De forma semelhante a outros interferons alfa, foram observados aumentos da ALT acima dos valores basais em pacientes tratados com Pegasys (Peginterferon alfa-2a), incluindo pacientes com resposta virológica. Quando o aumento dos níveis da ALT é progressivo, a despeito da redução de dose, ou quando está acompanhado de aumento da bilirrubina, a terapia deve ser descontinuada.