A suspeita de efeitos indesejáveis é baseada nos estudos clínicos e/ou taxas de relatos espontâneos de pós-comercialização.
Classe de |
Muito |
Comum |
Incomum |
Raro |
Frequência não conhecida |
Infecções e |
Infeccção por |
||||
Distúrbios do |
Trombocitopenia |
Leucopenia, |
Agranulocitose, |
Pancitopenia*, |
|
Distúrbios do |
Reação anafilactoide*, |
||||
Distúrbios do |
Diminuição da |
Hipocalemia, |
|||
Distúrbios do sistema |
Cefaleia, insônia | ||||
Distúrbios vasculares |
Hipotensão, |
||||
Distúrbios |
Diarreia |
Dor abdominal, |
Colite |
||
Distúrbios |
Aumento da |
Aumento da |
Hepatite*, |
||
Distúrbios do tecido |
Erupções cutâneas, |
Eritema |
Necrólise |
Síndrome de |
|
Distúrbios do tecido |
Artralgia, mialgia | ||||
Distúrbios dos |
Aumento da |
Insuficiência renal, |
|||
Distúrbios gerais e |
Pirexia, reação no |
Calafrios | |||
*Reações adversas identificadas no período pós-comercialização |
O tratamento com piperacilina está associado a aumento da incidência de febre e erupções cutâneas em pacientes com fibrose cística.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.