O diclofenaco sódico, constituinte de BESEROL, pode elevar a concentração plasmática de lítio ou digoxina quando administrado concomitantemente com estas preparações. Alguns agentes anti-inflamatórios não-esteroidais são responsáveis pela inibição da ação de diuréticos da classe da furosemida e pela potenciação de diuréticos poupadores de potássio, sendo necessário o controle periódico dos níveis séricos de potássio.
A administração concomitante de glicocorticoides e outros agentes anti-inflamatórios não-esteroidais pode levar ao agravamento de reações adversas gastrintestinais. A biodisponibilidade de BESEROL é alterada pelo ácido acetilsalicílico quando estes compostos são administrados conjuntamente. Recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos quando anticoagulantes forem administrados juntamente com BESEROL para aferir se o efeito anticoagulante desejado está sendo mantido. Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que BESEROL não interage com hipoglicemiantes orais. Pacientes em tratamento com metotrexato devem abster-se do uso de BESEROL nas 24 horas que antecedem ou que sucedem sua ingestão, uma vez que a concentração sérica pode elevar-se aumentando a toxicidade deste quimioterápico.