Aumento da pressão arterial, acompanhada de dores de cabeça.
Trombose do vaso no local de aplicação.
Pode ocorrer um pequeno aumento de plaquetas durante o tratamento inicial.
Podem também ocorrer sintomas gripais, dor óssea e calafrios após a aplicação da injeção.
Sintomas de natureza alérgica como reações cutâneas e edema palpebral. Convulsões do tipo grande mal podem ocorrer.
Choque: como choques têm sido relatados, deve ser realizada uma observação completa. Se os sintomas aparecerem, a administração deve ser descontinuada e um tratamento apropriado deve ser adotado.
Cardiovascular: hipertensão, trombose do ducto lacrimal ou “shunt” átrio-ventricular, e taquicardia têm sido relatados raramente.
Encefalopatia hipertensiva: uma vez que encefalopatia hipertensiva (apresentando dor de cabeça, desordem de consciência e convulsão) e hemorragia cerebral têm sido ocasionalmente relatados, a droga deve ser administrada cuidadosamente, observando-se as variações de pressão arterial e hematócrito durante a terapia.
Êmbolo cerebral: como êmbolo cerebral tem sido relatado, uma observação completa deve ser realizada. Se aparecerem sintomas, a administração deve ser descontinuada e um tratamento apropriado deve ser utilizado.
Pele: prurido, rachadura na pele e úlcera de decúbito têm sido relatados.
Fígado: elevação de AST, ATL, LDH, AL-P e de bilirrubina total podem ocorrer ocasionalmente.
Gastrintestinal: náusea, vômito, anorexia, diarréia, e dor abdominal podem ocorrer ocasionalmente.
Sangue: leucocitose e eosinofilia têm sido relatados ocasionalmente. Ocasionalmente, pode ocorrer granulocitopenia em crianças prematuras. Aumento do potássio sérico, uréia, creatinina e ácido úrico têm sido relatados ocasionalmente.
Outras: hemorragia nos olhos, esplenomegalia, hemorragia nasal, edema, dor de cabeça, convulsão, febre, febre moderada, fadiga, artralgia, mialgia, sabor amargo na boca, tremor, e edema da pálpebra podem estar ocasionalmente associados à terapia com o produto.
Estudos realizados indicaram que o produto é geralmente bem tolerado. As reações adversas relatadas são frequentemente sequelas de doenças de pacientes, e não são necessariamente atribuídas à terapia com o produto.
Reações adversas eritina
ERITINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ERITINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ERITINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.