Foram relatadas reações adversas leves no período do tratamento com este medicamento (em pequeno número de pacientes). Dentre estes efeitos estão diarreia leve e transitória, cansaço e tontura. Foram observadas algumas vezes erupções cutâneas de natureza grave. Foi observado ginecomastia e galactorreia durante o tratamento com cimetidina (assim como ocorre com outros antagonistas H2), a qual pode perdurar com a manutenção da terapia, ou regredir com o término da mesma. A hematimetria pode sofrer alteração devido à atividade dos antagonistas dos receptores H2. Alguns pacientes, em sua maioria com graves patologias concomitantes e recebendo drogas ou tratamentos responsáveis pela redução da contagem de células sanguíneas, apresentaram agranulocitose e redução na contagem leucocitária durante o uso de cimetidina comprimido revestido. Alguns destes casos apresentaram recidivas ao retornar ao tratamento com cimetidina comprimido revestido. Houve relatos de trombocitopenia (3 casos em 1 milhão) e raramente anemia aplástica. Para os pacientes idosos, gravemente enfermos, com insuficiência renal ou síndrome cerebral, foram relata- das condições de confusão (reversíveis) durante o uso de antagonistas H2, os quais desaparecem no período de 25 horas após a interrupção do tratamento. Alucinações e depressão têm sido relatadas com rara e baixa frequência respectivamente. Houve registro de casos em que a creatinina plasmática sofreu aumento (sem progressão durante o trata- mento), o qual desapareceu com a suspensão da terapia. Casos raros de hepatite, febre, nefrite intersticial, pancreatite, bradicardia sinusal, taquicardia, bloqueio cardíaco, vasculite de hipersensibilidade; bem como elevações de transaminases séricas foram relatadas, embora tais reações desapareçam após a interrupção do tratamento. Tal como outros antagonistas H2, anafilaxia foi relatada raramente.