A dose recomendada baseada no peso corporal é a seguinte: Adultos (12 anos ou mais) 40 mg a cada 12 horas para pacientes = 60 kg 30 mg a cada 12 horas para pacientes <60 kg Pacientes Pediátricos 0,5 mg/kg a cada 12 horas para recém-nascidos até 13 dias de vida 1 mg/kg a cada 12 horas para pacientes a partir de 14 dias e < 30 kg 30 mg a cada 12 horas para pacientes = 30 Kg a < 60 kg 40 mg a cada 12 horas para pacientes = 60 kg Ajuste de Dose - Neuropatia periférica Os pacientes devem ser monitorados com relação ao desenvolvimento de neuropatia periférica, geralmente caracterizado por dormência, formigamento ou dor nos pés ou nas mãos. Pode haver dificuldade para identificação destes sintomas em crianças (vide ADVERTÊNCIAS). Caso se desenvolvam sintomas, o tratamento com ZERITAVIR deve ser interrompido. Os sintomas podem desaparecer caso a terapia seja prontamente retirada. Alguns pacientes podem passar por uma piora temporária dos sintomas após a descontinuação da terapia. Se os sintomas forem completamente resolvidos, o paciente pode tolerar a reintrodução do tratamento com uso da metade da dose recomendada: 20 mg a cada 12 horas para pacientes = 60 kg 15 mg a cada 12 horas para pacientes <60 kg Se neuropatia periférica reaparecer após redução de ZERITAVIR, a descontinuação permanente deve ser considerada. Ajuste de dose - Insuficiência hepática Não é necessário ajuste inicial da dosagem em pacientes com insuficiência hepática estável. Caso ocorram rápidas elevações dos níveis de transaminases, o tratamento com ZERITAVIR deve ser suspenso. Ajuste de dose - Insuficiência renal Adultos: ZERITAVIR pode ser administrado para pacientes adultos com insuficiência renal. As seguintes dosagens são recomendadas: Ajuste de Dose em Pacientes com Insuficiência Renal CLEARANCE DE DOSAGEM RECOMENDADA DE ZERITAVIR POR PESO CREATININA (mL/min) = 60 kg < 60 kg > 50* 40 mg a cada 12 horas* 30 mg a cada 12 horas * 26-50 20 mg a cada 12 horas 15 mg a cada 12 horas = 25** 20 mg a cada 24 horas 15 mg a cada 24 horas * Dose normal, sem necessidade de ajuste. ** Para pacientes em hemodiálise, a dose diária de ZERITAVIR deve ser administrada após o término da sessão. Em dias que não há diálise, ZERITAVIR deve ser administrado no mesmo período do dia em que foi administrado nos dias de diálise.
Posologia de estavudina
ESTAVUDINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ESTAVUDINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ESTAVUDINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.